阿布昔替尼(希必可)仿制药什么价格
病情描述:阿布昔替尼(希必可)仿制药什么价格
展开2024-04-07 17:02:44
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好问题
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阿布昔替尼(希必可)仿制药什么价格,阿布昔替尼(Abrocitinib)的参考价为3150元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
随着医学研究和技术的进步,新药的研发和生产惠及了众多患者。由于创新药品价格较高,对于大多数患者而言,获得这些治疗方法是一个巨大的挑战。在这种情况下,仿制药成为了一种可行的选择,它们通过复制原创药品的成分和效果,为患者提供了经济实惠的治疗方案。本文将探讨阿布昔替尼(希必可)仿制药的价格及其对难治性中重度特应性皮炎患者的影响。
1. 市场上的竞争推动价格合理化
难治性中重度特应性皮炎是一种严重且慢性的皮肤疾病,对患者的生活质量和心理健康造成重大困扰。原创药物阿布昔替尼(希必可)被证明对于该病病情的改善非常有效。原创药公司往往设定了较高的价格,使得许多患者无法负担得起这种治疗方法。而随着仿制药的进入市场,由不同制药公司生产的廉价阿布昔替尼(希必可)仿制药品牌纷纷涌现,市场上的竞争推动了仿制药的价格合理化,从而降低了患者的经济负担。
2. 仿制药的质量和效果受到监管机构的保证
对于患者来说,仿制药的质量和效果是最为关心的问题之一。与原创药相比,仿制药在成分上并无实质性差异。根据世界卫生组织(WHO)的规定,仿制药必须通过严格的检验和临床试验,以确保其与原创药在质量和疗效方面的一致性。监管机构的严格监督保证了仿制药的质量和效果,并确保其对于患者的使用是安全可靠的。
3. 阿布昔替尼(希必可)仿制药的价格相对较低
由于仿制药的生产成本通常较低,阿布昔替尼(希必可)仿制药的价格相对较低,使更多患者能够承担得起这种治疗。患有难治性中重度特应性皮炎的成年人可以通过选择使用仿制药来获得与原创药相似的疗效,同时减轻了经济压力,提高了他们获得治疗所需的可及性。
4. 医务人员的推广和建议
医务人员在评估患者的病情后会根据其具体情况提供适当的治疗建议。对于难治性中重度特应性皮炎患者,医务人员会综合考虑治疗效果和患者的经济状况,为他们推荐适合的治疗方法。仿制药的低价优势使得医务人员可以更加自信地向患者推荐阿布昔替尼(希必可)的替代品,因为这将为患者提供相似的治疗效果,同时减轻经济负担。
总结起来,阿布昔替尼(希必可)仿制药的价格相对较低,为患有难治性中重度特应性皮炎的患者提供了经济实惠的治疗选择。仿制药的质量和效果经过监管机构的严格保证,使患者能够获得与原创药相似的疗效,并改善生活质量。医务人员在推广和建议患者时可以充分利用仿制药的低价优势,使患者能够获得更多的治疗机会。这为患者带来了希望,促进了更广泛的疾病管理和康复。
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。