阿布昔替尼(Abrocitinib)适应症和治疗效果怎么样
病情描述:阿布昔替尼(Abrocitinib)适应症和治疗效果怎么样
展开2025-05-17 17:15:40
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好问题
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李娟
问药网药师
阿布昔替尼(Abrocitinib)适应症和治疗效果怎么样,Abrocitinib(Abrocitinib)的疗效主要包括治疗特应性皮炎(AD)、银屑病关节炎(PsA)等炎症性疾病,缓解皮肤红肿、瘙痒、疼痛等症状。在治疗特应性皮炎方面,阿布西替尼的疗效已经得到多项临床试验的验证。使用阿布西替尼治疗特应性皮炎的成人患者可以显著改善皮肤症状,提高生活质量。同时,阿布西替尼治疗儿童特应性皮炎的疗效也在临床试验中得到证实。
难治性中重度特应性皮炎是一种较为严重的慢性皮肤疾病,给患者带来许多不适和痛苦。针对这一病症,阿布昔替尼 (Abrocitinib) 成为了一种新的治疗选择。此药物已经被证实可安全且有效地应用于成年患者,并在许多研究中展现出良好的治疗效果。
1. 阿布昔替尼的适应症和机制
阿布昔替尼是一种选择性的Janus激酶抑制剂,通过调节免疫系统的反应来减轻特应性皮炎引起的症状。该药物通过抑制特定激酶活性,可阻断细胞内信号传导,从而调节炎症和免疫反应,改善皮肤病变。阿布昔替尼的适应症为成年患有难治性中重度特应性皮炎的患者。该病症在许多患者身上可能引起持续的瘙痒、皮肤炎症、红斑、严重干燥和脱屑等症状,严重影响生活质量。
2. 临床研究结果
多项临床研究已经证实了阿布昔替尼对难治性中重度特应性皮炎的治疗效果。这些研究包括大规模的随机对照试验,以及对不同临床人群进行的观察研究。结果显示,阿布昔替尼能够显著改善患者的症状和生活质量。在许多病例中,使用阿布昔替尼的患者在数周内就能看到皮肤的改善,瘙痒和红斑明显减轻,并且持续使用能够维持长期的疾病缓解状态。
3. 安全性和副作用
阿布昔替尼在大多数研究中表现出良好的安全性。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和疲劳等,但一般都是轻度的且可耐受的。在治疗期间,医生会密切监测患者的血液参数和肝功能,以确保用药的安全性。
4. 结论
阿布昔替尼是一种在难治性中重度特应性皮炎治疗中的有效选择。它通过调节免疫反应改善皮肤症状,帮助患者减轻病痛并提高生活质量。尽管在使用过程中可能存在一些轻度的副作用,但对于许多患有难治性中重度特应性皮炎的成年人来说,阿布昔替尼的治疗效果是显著的。在使用前仍需先咨询医生,并遵循医生的指导来确保用药的安全性和有效性。
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。