地非法林的包装规格是怎么样的
病情描述:地非法林的包装规格是怎么样的
展开2024-04-06 14:33:51
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好问题
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李娟
问药网药师
地非法林的包装规格是怎么样的,地非法林(difelikefalin)规格为:1ml(50mcg/ml)*12瓶。
地非法林(difelikefalin)是一种适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它具有镇痒和抗炎的作用,能够有效缓解由肾病引起的瘙痒症状。了解地非法林的包装规格对于患者和医务人员非常重要,下面将对地非法林的包装规格进行详细介绍。
1. 包装规格1:瓶装
地非法林通常以瓶装形式出售,这种包装形式便于储存和使用。根据患者的需求,地非法林的瓶装规格一般有多种选择。常见的规格包括50毫升、100毫升和200毫升。不同规格的瓶装地非法林含量有所不同,患者可以根据医生的建议和自己的需要选择合适的规格。
2. 包装规格2:单剂注射
除了瓶装地非法林,还有一种常见的包装规格是单剂注射。单剂注射是一种更加方便和易于使用的形式,特别适用于在医疗机构或透析中心进行治疗的患者。每支单剂注射地非法林通常含有特定剂量的药物,例如10毫升或20毫升,以确保每次使用的剂量准确无误。
3. 包装规格3:注意事项
在使用地非法林之前,患者和医务人员需要仔细阅读包装上的使用说明和注意事项。地非法林的包装规格信息通常包括药物成分、用法用量、保存方式以及使用期限等内容。患者应当按照医生的指示正确使用地非法林,并遵守相关的存储要求,如存放在阴凉干燥处,避免光线直射。
4. 包装规格4:处方药物
需要注意的是,地非法林属于处方药物,使用前必须经过医生的诊断和处方。患者在使用地非法林之前应咨询医生,以确定适合自己的剂量和使用方式。此外,患者还应定期复诊,与医生积极沟通治疗效果和不良反应等方面的情况。
总结起来,地非法林是一种用于治疗慢性肾病相关瘙痒的药物。它的包装规格主要有瓶装和单剂注射。患者在使用地非法林之前应详细阅读包装上的使用说明,并遵循医生的指导。记住,对于任何处方药物的使用,都应在医生的指导下进行,以确保安全和有效的治疗效果。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。