厄达替尼(Erdafitinib)Balversa印度仿制药多少钱一盒
病情描述:厄达替尼(Erdafitinib)Balversa印度仿制药多少钱一盒
展开2024-04-05 11:03:22
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2431浏览
好问题
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李娟
问药网药师
厄达替尼(Erdafitinib)Balversa印度仿制药多少钱一盒,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型的癌症的药物,其中包括膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌。Balversa是厄达替尼的商品名。随着药物的成功研发,印度仿制药市场也推出了厄达替尼的仿制药。关于厄达替尼(Erdafitinib)Balversa印度仿制药的价格信息,以下是相关的文案介绍。
1. 厄达替尼(Erdafitinib)Balversa印度仿制药:一盒多少钱?
厄达替尼(Erdafitinib)Balversa是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等特定类型癌症的药物。随着其在国际市场上的成功,印度市场也推出了相应的仿制药。那么,厄达替尼(Erdafitinib)Balversa的印度仿制药究竟要多少钱一盒呢?
2. 厄达替尼(Erdafitinib)Balversa印度仿制药的价格
根据市场上的数据,厄达替尼(Erdafitinib)Balversa的印度仿制药的价格会根据不同的品牌和销售商有所变化。一般来说,根据产品的特性和市场需求,厄达替尼(Erdafitinib)Balversa的印度仿制药价格相对较低,可以提供给患者更为经济的选择。
3. 考虑到医疗费用和用药成本
对于患有膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等特定类型癌症的患者来说,药物治疗是关键的治疗手段之一。原厂药物价格可能会对一些患者造成经济负担。因此,仿制药作为经济实惠的选择,为患者提供了另一种有效的治疗方案。
4. 医生建议和市场竞争对价格的影响
在制定药物价格时,医生的建议和市场竞争是重要的因素。医生可能会根据患者的具体情况,推荐使用具有相同疗效的仿制药。另外,市场上存在着多个厂商提供的仿制药选择,在竞争中价格也可能产生一定程度的变化。
厄达替尼(Erdafitinib)Balversa的印度仿制药价格会根据品牌、销售商以及市场竞争等因素而有所不同。由于仿制药的推出,患者可以更加灵活地选择适合自己的经济实惠的治疗方案。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止