培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳有医保报销吗
病情描述:培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳有医保报销吗
展开2024-04-01 08:24:56
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好问题
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李娟
问药网药师
培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳有医保报销吗,培塞利珠单抗(certolizumab pegol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳是一种通过皮下注射应用的药物,广泛用于治疗克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎等多种自身免疫性疾病。许多患者关心的问题是,培塞利珠单抗希敏佳是否可以在医保范围内报销。本文将对该药物的医保报销情况进行详细分析。
1. 医保报销概述
2. 目前医保报销政策
3. 具体报销条件
4. 相关注意事项
首先,我们来概述一下培塞利珠单抗希敏佳的医保报销情况。培塞利珠单抗希敏佳是一种特殊类别的药物,属于生物制剂中的抗肿瘤坏死因子(TNF)药物。由于其出色的疗效和广泛应用,许多国家和地区的医保体系已将该药纳入医保报销范围,以保障患者的用药需求。
目前,具体的医保报销政策因国家和地区而异。一般来说,培塞利珠单抗希敏佳在医保范围内的报销情况较好。不过,需要注意的是,医保报销政策可能随时间和地区的变化而变化,因此建议患者在使用该药物前先了解当地的最新医保政策。
根据目前的医保报销政策,使用培塞利珠单抗希敏佳需要满足一定的条件才能获得报销。这些条件可能包括但不限于以下内容:
1. 疾病确诊:患者需要被专业的医生确诊患有克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病,并且符合医保规定的诊断标准。
2. 用药适应症:患者需要符合医保规定的用药适应症,即满足使用培塞利珠单抗希敏佳的临床指南和标准。
3. 首次申请或续方:有些医保机构可能对首次申请和续方的报销比例有所不同。患者需要按照要求提交相关材料和申请,以确保能够享受医保报销的权益。
在享受培塞利珠单抗希敏佳医保报销的过程中,还有一些注意事项需要患者了解。首先,患者应遵循医生的建议,并按照规定的剂量和使用频率使用该药物。此外,患者需要及时向医保机构提供所需的材料和证明,以便顺利办理报销手续。最后,患者还应注意关注当地的医保政策变化,及时了解最新的报销情况。
总而言之,培塞利珠单抗希敏佳的医保报销情况较好,但具体的报销政策因国家和地区而异。患者在使用该药物前应该了解所在地的医保政策,并遵循相关的报销条件和注意事项。只有在符合要求的情况下,患者才能获得该药的医保报销。
功能主治:治疗多种自身免疫性疾病的皮下注射药物,能够抑制TNFα的活性,缓解持续性炎症反应
用法用量: 1.用法 (1)医生在对患者进行皮下注射技术相关培训后,使其掌握本品预充式注射器的准备和给药方法,患者可以自行注射本品。 (2)本品若冷藏保存,需提前从纸盒中取出装满药物的预充式注射器,让它自然加热到室温。 (3)在给药之前,应仔细检查预充式注射器中溶液的颗粒物质和变色情况,该溶液应为无色至黄色的透明液体,基本无颗粒,如果液体浑浊或存在异物颗粒,则不可使用。 (4)本品通过皮下注射给药,注射部位应选择距离肚脐至少2英寸的大腿或腹部区域,且距离前一个注射部位至少1英寸,应轮换注射部位,不应在皮肤柔软、瘀伤、发红或僵硬的区域注射,当需要注射400mg的剂量时(分两次皮下注射200mg),两次注射应在大腿或腹部的不同部位。 (5)本品预充式注射器可拆卸帽内的针罩,含有天然胶乳衍生物,可能会引起过敏反应,乳胶敏感者应谨慎使用。 (6)本品不含防腐剂,因此注射完成后,应丢弃留在注射器中未使用的部分药物。 2.推荐剂量 (1)克罗恩病 本品推荐的成人患者初始剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),对于获得临床反应的患者,本品的推荐维持治疗方案为每4周注射400mg。 (2)类风湿性关节炎 本品推荐的成人患者初始剂量为第0、2、4周给予400 mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每间隔1周注射200mg,维持治疗可考虑每4周注射400mg。 (3)银屑病关节炎 成年牛皮癣关节炎患者本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400 mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每间隔1周注射200mg,维持治疗可考虑每4周注射400mg。 (4)强直性脊柱炎 本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每2周注射200mg或每4周注射400mg。 (5)非放射型中轴性脊柱炎 本品的成人患者推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每2周注射200mg或每4周注射400mg。 (6)斑块型银屑病 ①本品的成人患者推荐剂量为每间隔1周注射400mg(皮下注射2次,每次200mg)。 ②对于部分体重≤90kg的患者,本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后考虑每间隔1周注射200mg。 3.安全监测评估 在开始使用本品治疗之前,必须对所有患者进行活动性和非活动性(潜伏性)结核感染评估,对于从结核病高流行国家移民、旅行、或与活动性结核病患者密切接触的患者,应考虑是否存在未检出潜伏性结核病的可能,需对患者进行适当的筛选试验,例如所有患者均应进行结核菌素皮肤试验和胸部X线检查。 4.联合用药 (1)本品可作为单药治疗,或与非生物性可改善病情的抗风湿药物(DMARDs)联合使用。 (2)不推荐本品与生物性可改善病情的抗风湿药物或其他肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂联合使用。