培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳的副作用是什么
病情描述:培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳的副作用是什么
展开2024-04-16 09:33:19
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好问题
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李娟
问药网药师
培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳的副作用是什么,培塞利珠单抗(certolizumab pegol)可能导致感染、免疫系统抑制、皮肤问题和输液反应等副作用。在使用过程中,需密切监测反应,遵循医生建议,确保用药安全。出现严重不适时,请及时就医咨询。培塞利珠单抗(certolizumab pegol)主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎、斑块状银屑病、强直性脊柱炎、克罗恩病、非放射性中轴性脊柱关节炎等疾病。其疗效与其他同类药物相当,但由于其独特的分子结构,使其在某些方面具有优势。例如,培塞利珠单抗无抗体及补体依赖细胞毒性效应,不会引起细胞凋亡和降解,从而具有更好的安全性。
培塞利珠单抗(Certolizumab Pegol),商品名希敏佳(Cimzia),是一种用于治疗克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎等多种自身免疫性疾病的皮下注射药物。虽然培塞利珠单抗在治疗这些疾病方面显示出了良好的疗效,但也存在一些可能的副作用。在使用希敏佳治疗期间,患者和医生都需要注意这些潜在的副作用,以便及时采取适当的措施。
1. 一般副作用
希敏佳的使用可能导致一些一般性的副作用,包括注射部位的疼痛、红肿或出血。这些副作用通常是暂时的,不会造成严重的影响。如果这些症状持续或加重,患者应及时告知医生。
2. 感染
使用希敏佳可能会增加患者患上感染的风险。这包括各种类型的感染,如呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等。严重感染的征兆包括高热、寒战、持续性咳嗽、尿频等。患者在使用希敏佳期间应保持良好的卫生习惯,并避免与有传染性疾病的人接触。
3. 免疫系统反应
希敏佳可能引发免疫系统的异常反应。患者在使用该药物后可能会出现过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难、喉咙水肿等。如果患者出现这些症状,应立即寻求医疗帮助。
4. 神经系统副作用
使用希敏佳的患者有报道出现神经系统的副作用。这些副作用包括头痛、头晕、失眠等。如果患者发现这些症状出现或加重,应告知医生。
尽管存在这些可能的副作用,但希敏佳在治疗自身免疫性疾病方面的益处是显著的。每个患者的反应可能会有所不同,因此患者在使用希敏佳期间应与医生保持密切的沟通,并定期进行检查以评估疗效和监测任何潜在的副作用。只有在医生的指导下合理使用,可以最大限度地减少可能的副作用风险,并确保最佳的治疗效果。
功能主治:治疗多种自身免疫性疾病的皮下注射药物,能够抑制TNFα的活性,缓解持续性炎症反应
用法用量: 1.用法 (1)医生在对患者进行皮下注射技术相关培训后,使其掌握本品预充式注射器的准备和给药方法,患者可以自行注射本品。 (2)本品若冷藏保存,需提前从纸盒中取出装满药物的预充式注射器,让它自然加热到室温。 (3)在给药之前,应仔细检查预充式注射器中溶液的颗粒物质和变色情况,该溶液应为无色至黄色的透明液体,基本无颗粒,如果液体浑浊或存在异物颗粒,则不可使用。 (4)本品通过皮下注射给药,注射部位应选择距离肚脐至少2英寸的大腿或腹部区域,且距离前一个注射部位至少1英寸,应轮换注射部位,不应在皮肤柔软、瘀伤、发红或僵硬的区域注射,当需要注射400mg的剂量时(分两次皮下注射200mg),两次注射应在大腿或腹部的不同部位。 (5)本品预充式注射器可拆卸帽内的针罩,含有天然胶乳衍生物,可能会引起过敏反应,乳胶敏感者应谨慎使用。 (6)本品不含防腐剂,因此注射完成后,应丢弃留在注射器中未使用的部分药物。 2.推荐剂量 (1)克罗恩病 本品推荐的成人患者初始剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),对于获得临床反应的患者,本品的推荐维持治疗方案为每4周注射400mg。 (2)类风湿性关节炎 本品推荐的成人患者初始剂量为第0、2、4周给予400 mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每间隔1周注射200mg,维持治疗可考虑每4周注射400mg。 (3)银屑病关节炎 成年牛皮癣关节炎患者本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400 mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每间隔1周注射200mg,维持治疗可考虑每4周注射400mg。 (4)强直性脊柱炎 本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每2周注射200mg或每4周注射400mg。 (5)非放射型中轴性脊柱炎 本品的成人患者推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每2周注射200mg或每4周注射400mg。 (6)斑块型银屑病 ①本品的成人患者推荐剂量为每间隔1周注射400mg(皮下注射2次,每次200mg)。 ②对于部分体重≤90kg的患者,本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后考虑每间隔1周注射200mg。 3.安全监测评估 在开始使用本品治疗之前,必须对所有患者进行活动性和非活动性(潜伏性)结核感染评估,对于从结核病高流行国家移民、旅行、或与活动性结核病患者密切接触的患者,应考虑是否存在未检出潜伏性结核病的可能,需对患者进行适当的筛选试验,例如所有患者均应进行结核菌素皮肤试验和胸部X线检查。 4.联合用药 (1)本品可作为单药治疗,或与非生物性可改善病情的抗风湿药物(DMARDs)联合使用。 (2)不推荐本品与生物性可改善病情的抗风湿药物或其他肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂联合使用。