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培塞利珠单抗 certolizumab pegol 希敏佳

培塞利珠单抗 certolizumab pegol 希敏佳

处方药

200mg*2支

治疗多种自身免疫性疾病的皮下注射药物,能够抑制TNFα的活性,缓解持续性炎症反应

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优时比制药(UCB SA)

培塞利珠单抗能改善肌肉僵硬吗

培塞利珠单抗(Certolizumab Pegol)是一种经过改良的抗TNFα生物制剂,主要用于治疗克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎和强直性脊柱炎等自身免疫性疾病。本文将探讨培塞利珠单抗是否能够改善患者的肌肉僵硬症状。 1. 培塞利珠单抗的药物机制 培塞利珠单抗通过抑制肿瘤坏死因子α(TNFα)的活性来发挥作用。TNFα是一种在炎症过程中发挥重要作用的细胞因子,过量的TNFα通常与多种自身免疫性疾病相关。通过减少TNFα的水平,培塞利珠单抗能够降低体内的炎症反应,从而改善相关症状,包括关节疼痛和僵硬。 2. 肌肉僵硬的成因 肌肉僵硬通常与多种因素有关,包括运动不足、关节炎引起的炎症、神经问题等。在自己免疫性疾病患者中,肌肉僵硬往往是由于关节的炎症和肿胀导致的,这种炎症不仅影响关节本身,也会影响周围的肌肉和结缔组织。 3. 临床研究与效果 一些针对培塞利珠单抗的临床试验表明,该药物在缓解关节疼痛、改善功能以及减少僵硬感方面表现出积极效果。这些研究中显示,使用培塞利珠单抗的患者其晨僵时间明显缩短,日常活动能力得到提升。尽管对肌肉僵硬的直接研究相对较少,但改善关节症状能够间接促进肌肉的活动性和灵活性。 4. 患者体验与反馈 许多患者在使用培塞利珠单抗后,反馈肌肉僵硬的感觉有所减轻。这种积极的体验表现出药物对整体炎症反应的调节作用。患者不仅在关节活动时感到舒适,肌肉的灵活性也随之提高,从而提高了生活质量。 总的来说,培塞利珠单抗在改善关联性肌肉僵硬方面显示出一定的潜力。尽管每位患者的反应可能不同,但其通过抑制炎症反应所带来的益处值得临床医生和患者的关注。对于患有相关自身免疫性疾病的人群,培塞利珠单抗或许可以作为改善生活质量的有效选项之一。

培塞利珠单抗能减缓类风湿性关节炎的进展吗

培塞利珠单抗(certolizumab pegol)是一种针对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的生物制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括克罗恩病、类风湿性关节炎(RA)、牛皮癣关节炎以及强直性脊柱炎等。近年来,越来越多的研究发现,培塞利珠单抗能够有效减缓类风湿性关节炎的进展,为患者带来更好的生活质量。本文将探讨其机制、效果及临床应用。 1. 培塞利珠单抗的作用机制 培塞利珠单抗属于抗TNF-α抗体,能够通过结合TNF-α来阻止其与细胞膜受体结合,从而抑制后续的炎症反应。类风湿性关节炎患者体内TNF-α水平升高,导致关节炎症加重、关节破坏加速。培塞利珠单抗通过降低TNF-α的生物活性,能够有效缓解炎症,从而减慢疾病的进展。 2. 研究证据 多项临床研究表明,培塞利珠单抗能够显著改善类风湿性关节炎患者的症状和生活质量。例如,在某项随机对照试验中,接受培塞利珠单抗治疗的患者在关节炎症状、肿胀以及疼痛等方面均有明显改善。同时,患者的实验室标志物(如C反应蛋白)的水平也显著下降,表明炎症状态得到了控制。 3. 不良反应与监测 虽然培塞利珠单抗在治疗类风湿性关节炎方面效果显著,但也有潜在的不良反应需要关注。常见的副作用包括注射部位反应、感染风险增加以及过敏反应。在临床应用中,医生需定期监测患者的病情变化及不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。 4. 临床应用前景 综上所述,培塞利珠单抗在减缓类风湿性关节炎的进展方面展现了良好的临床效果,具有广阔的应用前景。随着生物制剂的不断发展,未来可能会有更多新药物和疗法问世,为类风湿性关节炎患者提供更多的治疗选择。 总体来说,培塞利珠单抗作为一种有效的生物制剂,无疑为类风湿性关节炎的治疗带来了新的希望。借助其抗炎机制,患者不仅能够缓解潜在的疼痛和功能障碍,还能够有效延缓病情的进一步进展。随着更多研究的开展,未来的治疗策略也将更加个性化,为患者的生活质量提升提供更为坚实的保障。

培塞利珠单抗治疗类风湿性关节炎的副作用如何管理

培塞利珠单抗治疗类风湿性关节炎的副作用如何管理,培塞利珠单抗(Certolizumab pegol)可能导致感染、免疫系统抑制、皮肤问题和输液反应等副作用。在使用过程中,需密切监测反应,遵循医生建议,确保用药安全。出现严重不适时,请及时就医咨询。培塞利珠单抗(Certolizumab pegol)主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎、斑块状银屑病、强直性脊柱炎、克罗恩病、非放射性中轴性脊柱关节炎等疾病。其疗效与其他同类药物相当,但由于其独特的分子结构,使其在某些方面具有优势。例如,培塞利珠单抗无抗体及补体依赖细胞毒性效应,不会引起细胞凋亡和降解,从而具有更好的安全性。培塞利珠单抗(certolizumab pegol)是一种生物制剂,用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、克罗恩病、牛皮癣关节炎和强直性脊柱炎。作为一种针对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的阻断剂,培塞利珠单抗通过抑制炎症反应,减轻患者的疼痛和关节损伤。作为一种生物治疗药物,培塞利珠单抗也可能带来一些副作用,因此合理的管理策略显得尤为重要。 1. 副作用的常见类型 使用培塞利珠单抗的患者可能会经历多种副作用,常见的有注射部位反应(如疼痛、发红和肿胀)、感染风险增加(尤其是上呼吸道和皮肤感染)、胃肠道反应(如恶心、腹痛和腹泻)等。此外,部分患者可能会出现过敏反应或其他更严重的副作用,如肺部感染、肝功能异常等。因此,了解这些副作用并及时监测是治疗过程中的重要环节。 2. 监测与评估 在使用培塞利珠单抗期间,患者应定期进行健康评估,包括监测血常规、肝功能和肾功能等指标,以便及早发现潜在的副作用。同时,患者应关注自身症状的变化,及时向医生报告异常情况。通过定期的医疗评估,医生可以根据患者的具体情况调整治疗方案,从而降低副作用的发生风险。 3. 疗法期间的生活方式调整 患者在接受培塞利珠单抗治疗期间,可通过调整生活方式来降低副作用的影响。例如,合理饮食、适度锻炼、保持良好的作息和心理状态都能增强自身免疫力,改善整体健康状况。同时,患者应避免接触有感染风险的环境,特别是流感季节,尽量减少与生病人士的接触。 4. 医生的角色与患者的配合 医生在使用培塞利珠单抗治疗过程中,必须充分告知患者可能出现的副作用及其应对措施。患者也应积极配合医生的建议,按时复诊,反馈用药后的身体反应。通过良好的医患沟通,可以建立有效的监督机制,共同促进治疗的成功,降低副作用的发生几率。 培塞利珠单抗为类风湿性关节炎患者提供了一种有效的治疗选择,但合理管理副作用是确保治疗安全性和有效性的关键。通过监测、生活方式调整及医患协作,患者能够更好地应对可能出现的副作用,从而提高生活质量。

药品介绍

培塞利珠单抗注射液,培塞利珠单抗,塞妥珠单抗,Cimzia

培塞利珠单抗 certolizumab pegol 希敏佳

200mg*2支

  1.用于减少克罗恩病的体征和症状,并维持对常规治疗反应不足的中到重度活动性疾病的成人患者的临床反应。

  2.用于治疗患有中度到重度活动期类风湿性关节炎(RA)的成人患者。

  3.用于治疗活动期牛皮癣关节炎(PSA)的成人患者。

  4.用于治疗成人活动性强直性脊柱炎(AS)。

  5.用于治疗有客观炎症征兆的成人活动性非放射型中轴性脊柱炎(nr-axSpA)。

  6.用于治疗适合接受系统疗法或光疗法的成人中重度斑块型银屑病(PSO)。



  1.用法

  (1)医生在对患者进行皮下注射技术相关培训后,使其掌握本品预充式注射器的准备和给药方法,患者可以自行注射本品。

  (2)本品若冷藏保存,需提前从纸盒中取出装满药物的预充式注射器,让它自然加热到室温。

  (3)在给药之前,应仔细检查预充式注射器中溶液的颗粒物质和变色情况,该溶液应为无色至黄色的透明液体,基本无颗粒,如果液体浑浊或存在异物颗粒,则不可使用。

  (4)本品通过皮下注射给药,注射部位应选择距离肚脐至少2英寸的大腿或腹部区域,且距离前一个注射部位至少1英寸,应轮换注射部位,不应在皮肤柔软、瘀伤、发红或僵硬的区域注射,当需要注射400mg的剂量时(分两次皮下注射200mg),两次注射应在大腿或腹部的不同部位。

  (5)本品预充式注射器可拆卸帽内的针罩,含有天然胶乳衍生物,可能会引起过敏反应,乳胶敏感者应谨慎使用。

  (6)本品不含防腐剂,因此注射完成后,应丢弃留在注射器中未使用的部分药物。

  2.推荐剂量

  (1)克罗恩病

  本品推荐的成人患者初始剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),对于获得临床反应的患者,本品的推荐维持治疗方案为每4周注射400mg。

  (2)类风湿性关节炎

  本品推荐的成人患者初始剂量为第0、2、4周给予400 mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每间隔1周注射200mg,维持治疗可考虑每4周注射400mg。

  (3)银屑病关节炎

  成年牛皮癣关节炎患者本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400 mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每间隔1周注射200mg,维持治疗可考虑每4周注射400mg。

  (4)强直性脊柱炎

  本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每2周注射200mg或每4周注射400mg。

  (5)非放射型中轴性脊柱炎

  本品的成人患者推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每2周注射200mg或每4周注射400mg。

  (6)斑块型银屑病

  ①本品的成人患者推荐剂量为每间隔1周注射400mg(皮下注射2次,每次200mg)。

  ②对于部分体重≤90kg的患者,本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后考虑每间隔1周注射200mg。

  3.安全监测评估

  在开始使用本品治疗之前,必须对所有患者进行活动性和非活动性(潜伏性)结核感染评估,对于从结核病高流行国家移民、旅行、或与活动性结核病患者密切接触的患者,应考虑是否存在未检出潜伏性结核病的可能,需对患者进行适当的筛选试验,例如所有患者均应进行结核菌素皮肤试验和胸部X线检查。

  4.联合用药

  (1)本品可作为单药治疗,或与非生物性可改善病情的抗风湿药物(DMARDs)联合使用。

  (2)不推荐本品与生物性可改善病情的抗风湿药物或其他肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂联合使用。



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