1.严重感染

　　(1)活动性感染患者不可开始用药，需监测本品治疗期间和治疗后患者的感染情况，如果出现严重感染，请停止用药。

　　(2)如果在真菌病流行地区居住或旅行的患者发生侵袭性真菌感染，应考虑使用经验性抗真菌治疗。

　　2.恶性肿瘤

　　在接受本品和肿瘤坏死因子阻滞剂治疗的患者中，现已观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤的病例。

　　3.心力衰竭

　　需对新发或充血性心力衰竭加重的患者进行监测。

　　4.过敏反应

　　如果患者发生过敏反应或其他严重的过敏反应，请停药并进行适当的治疗。

　　5.乙型肝炎病毒再激活

　　在开始本品治疗之前检测患者是否存在HBV感染，并在治疗期间和治疗后几个月内对HBV携带者进行监测，如果发生再激活，停药并开始抗病毒治疗。

　　6.神经系统反应

　　患者可能会发生新发或脱髓鞘疾病恶化，已患有或近期新发脱髓鞘疾病的患者慎用。

　　7.血液学反应

　　用药后患者可能会发生血液学反应，包括白细胞减少症、全血细胞减少症和血小板减少症，建议有持续型或明显血液学异常史的患者慎用，如果出现症状，请患者立即就医，建议血液学检查出现异常的患者停药。

　　8.联合用药

　　本品与阿那白滞素(Anakinra)、阿西巴普(Abatacept)、利妥昔单抗(Rituximab)或那他珠单抗(Natalizumab)联合用药时，会增加严重感染的风险，故不建议联合用药。

　　9.自身免疫性疾病

　　如果患者用药后出现狼疮样综合征，请停药。

　　10.活疫苗接种

　　应避免与本品同时使用。

　　(以上参考自美国药监局FDA药品说明书2022.12版)