培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳价格是多少钱
病情描述:培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳价格是多少钱
展开2024-03-31 15:29:46
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好问题
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陈志明
问药网药师
培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳价格是多少钱,培塞利珠单抗(certolizumab pegol)的参考价为2100元。
随着科学技术的不断发展,越来越多的自身免疫性疾病的治疗方法被提出。而培塞利珠单抗(Certolizumab pegol),商品名希敏佳(Cimzia),作为一种皮下注射药物,被广泛应用于克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎等多种自身免疫性疾病的治疗中。那么,关于希敏佳的价格是多少钱呢?下面将为您介绍相关信息。
1. 希敏佳的价格是多少钱?
希敏佳的价格根据不同的国家和地区以及药店的不同可能有所差异。此外,还有其他因素会影响希敏佳的价格,例如市场竞争、供需情况和政策规定等。因此,无法给出一个准确的价格。如果您需要购买希敏佳,建议您咨询当地医疗机构或药店,他们将能够为您提供有关具体价格的信息。
2. 希敏佳的药物特点
希敏佳属于一种抗肿瘤坏死因子α(Anti-TNFα)的生物制剂。它通过抑制肿瘤坏死因子α的作用,从而调节免疫系统的反应,减少炎症反应,缓解相关疾病的症状。
3.希敏佳的适应症
希敏佳广泛应用于以下几类自身免疫性疾病的治疗中:
克罗恩病:慢性炎症性肠病,常伴有腹痛、腹泻等症状。
类风湿性关节炎:一种常见的慢性关节炎病,主要症状为关节肿痛、活动受限等。
牛皮癣关节炎:牛皮癣患者中约30%会伴有关节炎症状。
强直性脊柱炎:一种慢性进行性的炎症性关节病,主要累及脊柱和骨盆。
4. 使用希敏佳需要注意的事项
使用希敏佳前,应咨询专业医生并按照医生的建议进行治疗。同时,也需要了解以下事项:
不得自行更改剂量或停止使用药物,需根据医生的指示进行使用。
希敏佳使用过程中,可能会有一些副作用出现,例如注射部位疼痛、感染等。如果出现严重的不良反应,应立即咨询医生。
孕妇、哺乳期妇女和计划怀孕的妇女在使用希敏佳之前应向医生咨询。
总结起来,培塞利珠单抗(希敏佳)是一种有效治疗克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎等多种自身免疫性疾病的皮下注射药物。值得注意的是,希敏佳的价位会因地区和渠道的不同而有所差异,若需要购买该药物,请咨询医疗机构或药店了解具体价格信息,并遵循医生的指导使用。
功能主治:治疗多种自身免疫性疾病的皮下注射药物,能够抑制TNFα的活性,缓解持续性炎症反应
用法用量: 1.用法 (1)医生在对患者进行皮下注射技术相关培训后,使其掌握本品预充式注射器的准备和给药方法,患者可以自行注射本品。 (2)本品若冷藏保存,需提前从纸盒中取出装满药物的预充式注射器,让它自然加热到室温。 (3)在给药之前,应仔细检查预充式注射器中溶液的颗粒物质和变色情况,该溶液应为无色至黄色的透明液体,基本无颗粒,如果液体浑浊或存在异物颗粒,则不可使用。 (4)本品通过皮下注射给药,注射部位应选择距离肚脐至少2英寸的大腿或腹部区域,且距离前一个注射部位至少1英寸,应轮换注射部位,不应在皮肤柔软、瘀伤、发红或僵硬的区域注射,当需要注射400mg的剂量时(分两次皮下注射200mg),两次注射应在大腿或腹部的不同部位。 (5)本品预充式注射器可拆卸帽内的针罩,含有天然胶乳衍生物,可能会引起过敏反应,乳胶敏感者应谨慎使用。 (6)本品不含防腐剂,因此注射完成后,应丢弃留在注射器中未使用的部分药物。 2.推荐剂量 (1)克罗恩病 本品推荐的成人患者初始剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),对于获得临床反应的患者,本品的推荐维持治疗方案为每4周注射400mg。 (2)类风湿性关节炎 本品推荐的成人患者初始剂量为第0、2、4周给予400 mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每间隔1周注射200mg,维持治疗可考虑每4周注射400mg。 (3)银屑病关节炎 成年牛皮癣关节炎患者本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400 mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每间隔1周注射200mg,维持治疗可考虑每4周注射400mg。 (4)强直性脊柱炎 本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每2周注射200mg或每4周注射400mg。 (5)非放射型中轴性脊柱炎 本品的成人患者推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后每2周注射200mg或每4周注射400mg。 (6)斑块型银屑病 ①本品的成人患者推荐剂量为每间隔1周注射400mg(皮下注射2次,每次200mg)。 ②对于部分体重≤90kg的患者,本品的推荐剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次,每次200mg),随后考虑每间隔1周注射200mg。 3.安全监测评估 在开始使用本品治疗之前,必须对所有患者进行活动性和非活动性(潜伏性)结核感染评估,对于从结核病高流行国家移民、旅行、或与活动性结核病患者密切接触的患者,应考虑是否存在未检出潜伏性结核病的可能,需对患者进行适当的筛选试验,例如所有患者均应进行结核菌素皮肤试验和胸部X线检查。 4.联合用药 (1)本品可作为单药治疗,或与非生物性可改善病情的抗风湿药物(DMARDs)联合使用。 (2)不推荐本品与生物性可改善病情的抗风湿药物或其他肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂联合使用。