瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的性状是什么样的
病情描述:瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的性状是什么样的
展开2024-03-31 09:18:57
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的性状是什么样的,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种人源化单克隆抗体,其性状为白色至灰白色冻干粉末。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种针对阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的药物。本文将介绍瑞武丽珠单抗的性状以及其在治疗这两种疾病中的作用。
瑞武丽珠单抗的性状
1. 治疗靶点
瑞武丽珠单抗针对的是人类补体C5的一个组分。C5是补体系统的一部分,参与炎症和免疫反应。瑞武丽珠单抗通过结合C5,阻断其激活成C5a和C5b,并抑制C5b和C6-9复合物的形成,从而减少炎症和溶血反应。
2. 给药途径和剂型
瑞武丽珠单抗以注射液的形式供应。它通过静脉输注给药,通常每8周一次。具体的剂量和给药频率需要根据患者的体重和肾功能进行调整。
3. 作用机制及疗效
瑞武丽珠单抗的作用机制是抑制C5的激活,从而减少补体介导的炎症和溶血反应。对于阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征患者,瑞武丽珠单抗的治疗可以改善溶血症状、减少溶血事件,并改善患者的生活质量。
4. 不良反应
瑞武丽珠单抗的使用可能会引起一些不良反应,包括感染、头痛、高血压、呼吸道感染、发热等。在使用过程中,医生会密切监测患者的病情和药物的安全性。
总结
瑞武丽珠单抗是一种针对阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。它通过抑制补体C5的激活,减少炎症和溶血反应。该药物的使用可以改善患者的症状,并提高他们的生活质量。瑞武丽珠单抗也可能引起一些不良反应,因此在使用时需要医生的监测和指导。对于PNH和aHUS患者来说,瑞武丽珠单抗为他们带来了一种新的治疗选择,并为改善他们的健康状况提供了希望。
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。