厄达替尼(盼乐)的禁忌和注意事项是什么
病情描述:厄达替尼(盼乐)的禁忌和注意事项是什么
展开2024-03-30 16:28:01
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好问题
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李娟
问药网药师
厄达替尼(盼乐)的禁忌和注意事项是什么,厄达替尼(Erdafitinib)用于治疗特定类型的尿路上皮癌,使用时的注意事项包括:1.眼部检查:定期进行眼部检查,因为可能发生眼部相关副作用。2.磷酸盐水平监测:监测血液中的磷酸盐水平,因为可能会升高。3.口腔护理:保持良好口腔卫生,防止口腔溃疡。4.皮疹管理:可能需要治疗皮肤症状。5.避孕措施:治疗期间和之后建议育龄男性和女性使用有效避孕。6.肝功能监测:定期检测肝功能指标。
厄达替尼(盼乐)是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。作为一种靶向治疗药物,它通过抑制肿瘤的生长和蔓延来帮助患者抗击癌症。对于服用厄达替尼的患者来说,了解禁忌和注意事项是至关重要的。本文将对厄达替尼(盼乐)的禁忌和注意事项进行详细阐述。
1. 服用前的禁忌事项
在开始服用厄达替尼之前,患者需要了解与其相关的禁忌事项。以下情况下,患者不应服用厄达替尼:
1.1 过敏反应:如果患者对厄达替尼或类似药物存在过敏反应,例如出现荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等症状,应立即停止使用并就医。
1.2 严重的肝功能损害:如果患者患有严重的肝功能损害,医生可能会禁止使用厄达替尼或调整剂量,以避免进一步加重肝脏问题。
1.3 孕期和哺乳期:厄达替尼对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未明确确定。因此,如果患者怀孕、可能怀孕或正在哺乳,应与医生讨论可能的风险和益处。
2. 使用过程中的注意事项
在使用厄达替尼的过程中,患者需要注意以下事项:
2.1 肝功能监测:由于厄达替尼可能对肝脏功能产生影响,医生通常会建议患者在治疗期间进行定期的肝功能监测。这包括检查肝酶水平和其他相关指标,以确保药物不会对肝脏造成损伤。
2.2 眼部问题:少数服用厄达替尼的患者报告了视力变化和眼部问题。如果患者出现视力模糊、眼痛、红眼或任何其他视觉异常,应立即就医。
2.3 药物相互作用:在使用厄达替尼期间,患者应告知医生所有正在服用的药物、补充剂和非处方药物。某些药物可能会与厄达替尼发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。
2.4 日常生活中的安全性:厄达替尼可能导致疲劳、头晕或视觉模糊等不良反应。患者在服药期间需特别注意驾驶、操作机械或从事需要高度警觉性的活动,以免发生意外。
3. 不良反应和并发症
厄达替尼的使用可能导致一些不良反应和并发症。患者需及时告知医生并寻求医疗帮助,如果出现以下症状:
3.1 肝脏问题:黄疸、胃腹部疼痛、食欲不振、恶心、呕吐或尿液变色等,可能是肝功能异常的迹象。
3.2 眼部问题:视力模糊、眼痛、红眼、眼压增高等眼部症状可能需要眼科专业医生的评估。
3.3 心脏问题:心悸、胸痛、呼吸困难以及其他心律失常的症状可能需要立即就医。
3.4 恶性高血压:厄达替尼可引发高血压,患者需密切监测血压,并定期接受医生的检查。
结尾段
在开始使用厄达替尼(盼乐)之前,患者应与医生详细讨论相关禁忌和注意事项,并定期进行随访。同时,在使用厄达替尼期间,患者应密切关注自己的身体状况,及时汇报和就医,以便医生能够有效地管理治疗过程并减轻不良反应的风险。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止