舒格利单抗(择捷美)药物相互作用是什么
病情描述:舒格利单抗(择捷美)药物相互作用是什么
展开2024-03-30 13:47:48
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陈志明
问药网药师
舒格利单抗(择捷美)药物相互作用是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒格利单抗(择捷美)是一种新型单克隆抗体药物,用于治疗非小细胞肺癌。该药物对于患者的治疗效果非常重要,药物与其他药物之间可能存在相互作用。了解药物相互作用对于患者和医生来说都至关重要,因为这可以帮助预防潜在的不良反应和确保治疗的有效性。接下来,我们将详细讨论舒格利单抗(择捷美)药物的相互作用。
1. 单抗药物介绍
单抗药物是一种通过仿制人体免疫系统中的天然抗体来攻击癌细胞的药物。舒格利单抗(择捷美)作为一种单抗药物,专门针对非小细胞肺癌的治疗而开发。它通过抑制癌细胞生长和扩散,从而延长患者的生存期。
2. 药物相互作用的定义
药物相互作用指的是当两个或多个药物同时使用时,它们之间可能发生的影响。相互作用可以改变药物的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响治疗的效果和药物的安全性。
3. 舒格利单抗(择捷美)的相互作用
目前,关于舒格利单抗(择捷美)与其他药物之间的相互作用的研究还不够充分。在患者接受舒格利单抗(择捷美)治疗期间,仍需谨慎使用其他药物。与其他非小细胞肺癌治疗药物相比,舒格利单抗(择捷美)具有不同的作用机制。因此,在同时使用其他药物时,应注意潜在的相互作用。
4. 与潜在相互作用相关的重要因素
在患者接受舒格利单抗(择捷美)治疗期间,以下因素可能影响药物相互作用:
药物的代谢途径:舒格利单抗(择捷美)的代谢途径可能与其他药物不同,因此可能会影响其他药物的代谢水平。
肝脏功能:由于舒格利单抗(择捷美)主要在肝脏中代谢,因此肝脏功能异常可能影响药物的代谢和清除。
药物剂量和间隔:药物的剂量和给药间隔可能会影响相互作用的程度。
尽管对于舒格利单抗(择捷美)药物相互作用的研究还不够深入,但我们仍然需要在患者使用该药物期间谨慎处理其他药物的使用。在接受治疗的过程中,患者应遵循医生的建议,并及时向医生报告他们正在使用的其他药物。只有通过进一步的研究和了解,我们才能更好地理解舒格利单抗(择捷美)与其他药物之间潜在的相互作用,并为患者提供更有效和安全的治疗。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。