舒格利单抗的价格是多少
病情描述：舒格利单抗的价格是多少
展开2025-02-13 15:21:36
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黄斌
问药网药师
舒格利单抗的价格是多少,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
舒格利单抗(Sugemalimab) 是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫治疗药物。它属于抗PD-1单抗药物，能够增强患者的免疫系统对癌细胞的攻击能力，改善患者的治疗效果。药物的价格一直是患者和医疗保健系统所关注的问题。那么舒格利单抗的价格到底是多少呢？
1. 临床价值与价格
舒格利单抗作为一种新型免疫治疗药物，具有显著的临床疗效和潜在的生命延长效果。临床研究显示，在一些非小细胞肺癌患者中，舒格利单抗可以提高患者的总生存期，并且具有较低的毒副作用。这使得舒格利单抗成为许多患者和医生的首选治疗药物。
与其它创新的抗癌药物一样，舒格利单抗的价格也备受争议。高昂的药价可能会限制患者的可及性，尤其是对于资源相对匮乏的地区和患者来说，这是一项严峻的挑战。
2. 市场定价与药品成本
药品的定价通常受到多种因素的影响，包括研发成本、临床试验费用、生产和分销成本等。针对肿瘤治疗药物，以及新型免疫治疗药物来说，研发过程可能需要多年的时间和巨额的投资。这些因素都会对药品的市场定价产生影响。
对于舒格利单抗来说，它的定价策略可能会因市场竞争和地区差异而有所不同。因此，在不同国家和地区，舒格利单抗的价格可能会有所变化。
3. 可及性与医保政策
药物的高价导致了对其可及性的担忧。为了确保患者能够获得必要的治疗，一些国家和地区制定了相应的医保政策。这些政策可能包括药品价格的谈判、降低患者负担的措施以及提供药物补贴等。
在一些国家，政府和保险机构可能会对药品价格进行谈判，并将价格降低到可接受的范围。这有助于保障患者的权益，使他们能够获得所需的治疗。
4. 科研和创新的重要性
药品定价的争议凸显了科研和创新的重要性。为了开发出更多有效的抗癌药物，以及降低药物的成本和价格，持续的科研投资是至关重要的。同时，政府、医疗保健机构和制药公司之间的合作也是解决药品价格问题的一个关键因素。
总结起来，舒格利单抗作为一种创新的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌治疗中具有重要的临床价值。其价格问题是一个复杂且备受争议的话题。对于患者和医疗保健系统来说，平衡药品的价格和可及性是一项重要的挑战，需要政府、制药公司和医疗保健机构共同努力来解决。同时，持续的科研投资和创新也是推动抗癌药物进步的关键。
文章舒格利单抗的价格是多少？
文章末尾段：总结起来，舒格利单抗作为一种创新的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌治疗中具有重要的临床价值。其价格问题是一个复杂且备受争议的话题。对于患者和医疗保健系统来说，平衡药品的价格和可及性是一项重要的挑战，需要政府、制药公司和医疗保健机构共同努力来解决。同时，持续的科研投资和创新也是推动抗癌药物进步的关键。
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
