恩诺单抗哪个公司
病情描述:恩诺单抗哪个公司
展开2024-03-25 14:05:43
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好问题
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陈志明
问药网药师
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev:强大的治疗尿路上皮癌和膀胱癌的创新药物
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种被广泛研究并且取得了巨大成功的药物,用于治疗尿路上皮癌和膀胱癌。这种药物由哪个公司开发呢?在本文中,我们将探讨恩诺单抗(Enfortumab)Padcev背后的公司以及它对患者们带来的益处。
1. 世界领先的制药公司
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是由安进公司(Ajinomoto)旗下的制药部门,Ajinomoto Pharmaceuticals开发的。作为一家全球知名的制药巨头,安进公司在医药领域拥有广泛的研发和创新经验。他们的使命是通过创造创新和高质量的医疗产品,改善全球患者的生活质量。
2. 对尿路上皮癌和膀胱癌的重要突破
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种靶向抗体药物,它以集成的、多重的方式攻击恶性尿路上皮癌和膀胱癌细胞。该药物通过结合抗体和毒素的方式,识别并针对尿路上皮癌和膀胱癌细胞上高表达的Nectin-4蛋白进行攻击。这种新颖的作用机制使恩诺单抗(Enfortumab)Padcev成为一种突破性的治疗选择,为患有这些癌症的患者们提供了新的希望。
3. 临床试验的成功结果
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev在临床试验中取得了显著的成果,并得到了监管机构的认可。根据最新的研究数据,这种药物在治疗先前接受过化疗且疾病进展的尿路上皮癌和膀胱癌患者中表现出了显著的疗效。它被证明可以延长患者的生存期,并且在减少肿瘤的大小和数量方面取得了积极的结果。这一突破性的治疗方法为那些曾经感到无望的患者们带来了新的曙光。
4. 创新性药物的前景
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的成功代表了制药公司们在癌症治疗领域不断取得的突破。这种药物的研发不仅为罹患尿路上皮癌和膀胱癌的患者们提供了一种新的治疗选择,也为更广泛的癌症治疗研究打开了新的方向。恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的成功鼓舞着整个医疗领域,激励着人们不断努力寻找并开发更多的创新药物,以改善患者的生活质量并重塑他们的未来。
在总结中,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev作为一种创新性的治疗药物,由安进公司(Ajinomoto)旗下制药部门开发,取得了显著的成功。它提供了一种新的治疗选择,为尿路上皮癌和膀胱癌患者们带来了希望和改善生存率的机会。这种突破性的药物代表着制药公司在癌症治疗领域不断进取的努力,激励着整个医疗社区不断创新,为患者们带来更多的福祉。
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。