韦立得(Tenofovir Alafenamide)的主要成份是什么
病情描述:韦立得(Tenofovir Alafenamide)的主要成份是什么
展开2024-03-22 08:47:05
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陈志明
问药网药师
韦立得(Tenofovir Alafenamide)的主要成份是什么,韦立得(Tenofovir Alafenamide)主要成份为:富马酸替诺福韦二吡呋酯。化学名称:9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧基羰基)氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐(1:1)。分子式:C19H30N5O10P·C4H4O4。分子量:635.52。
韦立得(Tenofovir Alafenamide)是一种抗逆转录病毒药物,被广泛应用于乙肝和艾滋病的治疗中。本文将重点介绍韦立得的主要成份是什么。韦立得的主要成份是一种叫作藤诺福韦酯(Tenofovir Alafenamide fumarate)的活性物质。下面将对这一成份进行详细阐述。
1. 藤诺福韦酯(Tenofovir Alafenamide fumarate)
藤诺福韦酯是韦立得的主要成份,也是一种核苷酸逆转录酶抑制剂(Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitor,简称NRTI)。它属于腺苷三磷酸(adenosine triphosphate, ATP)类似物,通过与逆转录酶结合来抑制病毒的复制。
2. 抗病毒机制
韦立得的有效成份藤诺福韦酯在体内会迅速转化为活性形式,它被病毒感染的细胞摄取,然后通过磷酸化反应转变为藤诺福韦二磷酸(tenofovir diphosphate),最终形成藤诺福韦三磷酸(tenofovir triphosphate)。藤诺福韦三磷酸能够竞争性地与逆转录酶结合,阻断病毒的逆转录过程,从而抑制病毒的复制和繁殖。
3. 安全性和疗效
与韦立特(Tenofovir Disoproxil Fumarate)相比,韦立得中的藤诺福韦酯使用更低的剂量,但其抗病毒效果相当。由于更低的剂量,韦立得对肾脏和骨骼系统的毒性影响更小。这对于那些需要长期服用抗逆转录病毒药物来控制乙肝或艾滋病的患者来说,是一项重要的优势。
4. 应用领域
韦立得作为乙肝和艾滋病的治疗药物,应用广泛。乙肝病毒感染者可以使用韦立得作为抑制病毒复制的疗法,以减少病毒活动并预防病情进展。对于艾滋病人群,韦立得常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以形成高效的抗病毒疗法,帮助抑制病毒复制并维持免疫系统功能。
韦立得的主要成份是藤诺福韦酯(Tenofovir Alafenamide fumarate),一种抗逆转录病毒药物。藤诺福韦酯通过与逆转录酶结合,抑制病毒的复制和繁殖。与韦立特相比,韦立得使用更低的剂量,减小了对肾脏和骨骼的毒性影响。韦立得被广泛应用于乙肝和艾滋病疗法,为患者提供了有效的治疗选择。
功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
用法用量: 1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量 对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。 2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整 在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。 对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。 在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后 1、使用理想(偏瘦)体重计算。 2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。 富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药 3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。 4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。