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富马酸替诺福韦酯

富马酸替诺福韦酯

处方药

300mg*30片

慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者

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印度纳科Natco制药

特立晖替诺福韦艾拉酚胺的主要成份是什么

特立晖替诺福韦艾拉酚胺的主要成份是什么,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)主要成份为:富马酸替诺福韦二吡呋酯。化学名称:9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧基羰基)氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐(1:1)。分子式:C19H30N5O10P·C4H4O4。分子量:635.52。替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,简称TAF)是一种用于治疗乙型肝炎和艾滋病的抗病毒药物。作为一种新型的核苷酸逆转录酶抑制剂,TAF在化学结构上与其前药替诺福韦(Tenofovir disoproxil fumarate,TDF)相比,具有更好的耐受性和有效性。本文将探讨替诺福韦艾拉酚胺的主要成分及其在临床应用中的重要性。 1. 替诺福韦艾拉酚胺的核心成分 替诺福韦艾拉酚胺的主要成分是替诺福韦(Tenofovir),这是一种核苷酸类药物。TAF通过体内酯化作用转化为活性成分替诺福韦,后者在病毒复制过程中发挥抑制作用。TAF在体内的生物利用度相比于传统的替诺福韦更高,能够在较低的剂量下有效抑制病毒,从而减少对肾脏和骨骼的毒性。 2. 核苷酸逆转录酶抑制机制 替诺福韦作为核苷酸逆转录酶抑制剂,主要通过抑制HIV和HBV病毒的逆转录酶来达到抗病毒效果。在HIV和HBV的复制过程中,它能够有效阻断病毒的基因组复制,降低病毒载量。由于其作用机制,TAF被广泛应用于艾滋病毒和乙型肝炎的联合治疗方案中。 3. 对患者的临床益处 相较于早期的抗病毒药物,替诺福韦艾拉酚胺对患者的耐受性更好,副作用更少。特别是在肾功能和骨密度方面,TAF的安全性得到了改善。这使得TAF成为很多患者的首选治疗方案,特别是那些需要长期抗病毒治疗的患者,例如部分慢性乙肝和艾滋病患者。 4. 未来的应用前景 随着临床研究的不断推进,替诺福韦艾拉酚胺作为一项重要的抗病毒治疗手段,其潜在的应用领域也在不断扩展。除了对乙型肝炎和艾滋病的治疗,TAF在其他病毒感染的研究中也展现出良好的前景。随着对TAF药物作用机制及副作用的深入研究,预计未来将有更多创新的应用方案出现,为疾病的治疗带来新的希望。 替诺福韦艾拉酚胺作为一种高效、安全的抗病毒药物,其主要成分替诺福韦的研究和应用为乙型肝炎和艾滋病的治疗提供了新的方向。在全球范围内,TAF的推广和使用将大大改善患者的生活质量,带来抗病毒治疗的创新机遇。

韦立得替诺福韦二代治疗作用怎么样

韦立得替诺福韦二代治疗作用怎么样,替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide)是一种抗逆转录病毒药物,主要用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎,其疗效如下:1、有助于改善患者的免疫系统功能并减少与艾滋病相关的并发症;2、有效抑制HBV病毒的复制,减少肝脏炎症和纤维化。长期使用可减少肝硬化和肝细胞癌的风险;3、TDF可能会导致骨密度降低和肾功能受损,而TAF在这些方面的安全性更高;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。韦立得(Tenofovir Alafenamide,TAF)是替诺福韦的二代药物,主要用于治疗乙型肝炎和艾滋病(HIV)等病毒感染。与早期替诺福韦相比,TAF在疗效和安全性方面有显著优势,受到越来越多的关注和应用。本文将探讨韦立得替诺福韦二代的治疗作用及其在临床中的应用情况。 1. 韦立得的药物特性 韦立得作为一种细胞内酯类药物,其结构设计使其在体内的生物利用度较高,药效更为持久。其成分能够有效抑制HIV病毒的复制,同时对于乙型肝炎病毒(HBV)也表现出强大的抗病毒效果。相比于第一代替诺福韦,TAF在低剂量情况下就能达到良好的治疗效果,从而减少了药物相关的不良反应。 2. 治疗乙型肝炎的效果 在治疗乙型肝炎方面,韦立得显示出良好的疗效。研究表明,接受TAF治疗的患者在HBV-DNA水平上的显著下降,肝功能指标也有所改善。此外,TAF能够有效降低肝脏纤维化的风险,对于慢性乙型肝炎患者来说,TAF是一个安全且有效的选择。 3. 艾滋病治疗中的应用 韦立得在艾滋病的治疗中同样表现出色。联合使用韦立得与其他抗HIV药物时,能够实现病毒载量的有效抑制,帮助患者达到病毒无检出的状态。同时,由于TAF具有较低的肾毒性及骨代谢影响,使其成为HIV治疗中更加优选的药物之一,尤其适合有肾功能损害风险的患者。 4. 安全性及耐受性 在临床研究中,韦立得的耐受性良好,常见的不良反应主要包括轻微的消化道症状和头痛,与其他抗病毒药物相比,其发生率较低。此外,TAF对肾功能的影响较小,长期使用时对骨密度的影响也不明显,为大多数患者提供了更加安全的治疗选择。 总体来说,韦立得替诺福韦二代在治疗乙型肝炎和艾滋病方面展现出良好的疗效、安全性和耐受性,适应症广泛,已成为现代抗病毒治疗的重要武器。随着对其机制和应用的深入研究,可以预见,韦立得在未来的临床实践中将发挥更大的作用。

替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)代购什么价格

替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)代购什么价格,替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)的版本有:1、美国吉利德版本;2、美国迈兰版本;3、印度natco版本;4、印度海得隆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是180元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)是一种抗病毒药物,主要用于治疗乙型肝炎及人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。随着乙肝和艾滋病患者数量的增加,替诺福韦的需求也日益上升。本文将探讨替诺福韦二吡呋酯的代购价格及其影响因素。 1. 替诺福韦二吡呋酯的背景 替诺福韦二吡呋酯是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,广泛应用于乙肝和HIV感染的治疗。其通过抑制病毒的复制,帮助患者控制病情和提高生活质量。对于需要长期用药的患者来说,了解代购价格和获取渠道显得尤为重要。 2. 市场代购价格 替诺福韦的代购价格因地区、销售渠道和购买数量而有所不同。一般来说,在国内市场,替诺福韦的价格大约在每月几百元至上千元不等,而在海外市场,特别是一些药品价格较低的国家,其价格可能更具竞争力。患者或其家属在代购时需要注意合法性及药品的真伪。 3. 影响代购价格的因素 影响替诺福韦二吡呋酯代购价格的因素主要包括供需关系、药品的品牌、生产厂家及购买渠道。一般情况下,市场需求量大的时候,价格可能会上涨。此外,进口药品的费用、关税和运输成本也会对最终价格产生影响。 4. 合理用药与代购风险 虽然代购对于一些患者来说提供了相对便宜的药物来源,但也存在一定的风险,包括药品质量无法保证、违法代购等。患者在选择代购时,务必确保所购药品的合法性和安全性,以免因小失大。 替诺福韦二吡呋酯在乙肝和艾滋病的治疗中发挥着重要作用,其代购价格受多种因素的影响。患者在进行代购时,应综合考虑价格、渠道的合法性及药品的质量,以确保自身的健康与安全。

药品介绍

TDF、替诺福韦酯、TERAVIR、富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦酯

300mg*30片

  1、HIV-1感染

  富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。

  使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗HIV-1感染时,应考虑以下几点:

  富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括:

  依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯

  利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯

  艾维雷韦/克比司特/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯

  恩曲他滨替诺福韦

  2、慢性乙型肝炎

  富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。

  在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗HBV感染时,应考虑到以下要点:

  成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。

  受试者为肝功能代偿的HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝成人受试者。

  富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。

  临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,因此尚无法对疗效下结论。


  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量

  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。

  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。

  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整

  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。

  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。

  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。

  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。

肌酐清除率(ml/min)血液透析患者
推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29
每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后

  1、使用理想(偏瘦)体重计算。

  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。

  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药

  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。

  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。


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