索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的使用注意事项有哪些
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的使用注意事项有哪些
展开2024-03-20 14:41:52
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好问题
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李娟
问药网药师
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的使用注意事项有哪些,索托拉西布(Sotorasib)用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC),使用时的注意事项包括:1.肝功能监测:定期检查肝酶和肝功能指标。2.腹泻管理:可能需要药物来控制腹泻。3.肺功能监测:注意肺部症状,如新出现的或恶化的呼吸困难。4.心电图监测:由于可能影响心脏,定期进行心电图监测。5.肿瘤反应评估:定期进行成像检查评估肿瘤反应。6.避孕措施:治疗期间和之后,育龄男性和女性应使用有效的避孕方法。
索托拉西布(Sotorasib),商品名LUMAKRAS,是一种用于治疗NSCLC(非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为KRAS G12C抑制剂的新型药物,这是一种已知与肺癌相关的基因突变。LUMAKRAS的独特机制能够直接抑制异常激活的KRAS G12C蛋白,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这使得它成为一种靶向治疗肺癌的重要选择。像其他药物一样,使用LUMAKRAS需要遵循一些注意事项,以确保安全和有效性。
1. 适应症和剂量调整:
LUMAKRAS被批准作为NSCLC患者中具有KRAS G12C突变的晚期或转移性肿瘤的治疗选择。医生会根据患者的具体情况和病情来确定适当的剂量。重要的是严格按照医生的支持和建议来使用LUMAKRAS,并且不应自行调整剂量或停止使用药物。
2. 副作用和不良反应:
像其他药物一样,LUMAKRAS也可能引起一些副作用和不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲不振和呼吸道感染等。罕见但可能严重的不良反应包括肺炎、肾损伤、眼部炎症等。如果患者在使用LUMAKRAS期间出现任何不适或不寻常的症状,应及时向医生报告。
3. 潜在的相互作用:
LUMAKRAS可能与其他药物或治疗方法发生相互作用。特别是,它可能影响某些药物在体内的代谢,从而导致药物的浓度升高或降低。因此,在使用LUMAKRAS之前,患者应告知医生正在使用的所有药物和补充剂。医生将进行相应评估,并根据需要做出调整。
4. 临床监测和随访:
在使用LUMAKRAS期间,定期的临床监测和随访非常重要。这将有助于评估药物的疗效和副作用的发展。医生可能会要求患者进行定期的血液检查、影像学评估以及其他相关的测试和检查。同时,患者应密切关注自己的健康状况,并与医生分享任何新出现的症状和问题。
LUMAKRAS是一种针对具有KRAS G12C突变的NSCLC患者的重要治疗选择。使用LUMAKRAS需要遵循医生的指导和建议,并注意剂量调整、副作用和不良反应、潜在的相互作用以及定期的临床监测和随访。只有在密切遵循这些注意事项的情况下,LUMAKRAS才能发挥其最大的疗效,为患者带来更好的治疗结果。
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品