择捷美治疗功效怎样
病情描述:择捷美治疗功效怎样
展开2024-03-18 16:43:05
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好问题
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李娟
问药网药师
择捷美治疗功效怎样,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
择捷美(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)的治疗中。它通过激活患者自身的免疫系统,抑制肿瘤生长和转移,提高患者生存率。本文将探讨择捷美治疗的功效,为患者和医生提供有益的信息。
1. 择捷美的治疗原理
择捷美通过抑制PD-1和PD-L1之间的结合,阻断肿瘤细胞逃逸免疫监控的机制,从而增强自身免疫反应,对抗肿瘤细胞的生长和扩散。这种治疗方法利用身体自身的防御机制来攻击肿瘤,具有较低的毒副作用和更长的持续的免疫反应,相较于传统治疗方法具有显著的优势。
2. 提高生存率
择捷美治疗非小细胞肺癌患者的显著效果之一就是提高了患者的生存率。临床试验结果显示,与化疗单药治疗相比,择捷美联合化疗治疗NSCLC的患者在无进展生存期和总生存期方面都表现出较好的成绩。这意味着择捷美不仅可以延长患者的无疾病进展时间,还可以显著改善患者的整体生存状况。
3. 提升疗效的组合疗法
择捷美治疗非小细胞肺癌的疗效可以进一步提升,采用择捷美与化疗药物、靶向治疗药物或其他免疫疗法相结合的组合疗法。这些组合疗法可以针对不同的疾病特点和免疫逃逸机制,以期实现更好的治疗效果。研究结果表明,择捷美的组合疗法在适当患者群体中,能够进一步提高患者对抗癌的能力。
4. 安全性和副作用
择捷美作为一种免疫治疗药物,在治疗过程中可能出现一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、恶心、头痛等,但这些不良反应多数轻度,可以通过适当的处理或药物干预进行管理。择捷美的安全性和耐受性在临床试验中已经得到验证,并且与其他免疫检查点抑制剂相比,择捷美的毒副作用发生率相对较低。
结论
择捷美作为新一代的免疫检查点抑制剂,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过激活免疫系统,抑制肿瘤生长和扩散,择捷美可以显著提高患者的生存率,并且与其他治疗方法相比,择捷美的安全性较高。此外,择捷美的组合疗法还可以进一步提升疗效,为患者提供更好的治疗效果。在未来的研究和临床实践中,择捷美有望为非小细胞肺癌患者带来更多的生存机会和改善生活质量的机会。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。