索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS不良反应严重吗
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS不良反应严重吗
展开2024-03-18 11:37:33
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好问题
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS不良反应严重吗,索托拉西布(Sotorasib)常见副作用包括腹泻、肝酶升高、疲劳、肌肉骨骼疼痛、恶心、腹痛和咳嗽。较少见但可能严重的副作用包括肝脏问题和间质性肺病。
1. 简介
索托拉西布(Sotorasib)是一种革命性的口服药物,属于KRAS G12C突变肿瘤驱动基因抑制剂。该突变是NSCLC患者中最为常见的突变之一,索托拉西布通过阻断KRAS G12C蛋白在恶性细胞中的活性,抑制了肿瘤生长和扩散,为NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。
2. 不良反应概述
尽管索托拉西布在治疗非小细胞肺癌方面表现出了良好的疗效,但并不意味着它完全没有不良反应。像所有其他药物一样,使用索托拉西布可能会出现一些不良反应,尽管这些不良反应的严重性因人而异,但其中一些不良反应可能是严重的。
3. 常见的不良反应
索托拉西布的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、食欲不振、皮疹等。一般而言,这些不良反应都是轻度至中度的,并可以通过调整剂量或提供支持性治疗来缓解。某些患者可能会经历更严重的不良反应。
4. 严重的不良反应
在一些个案中,使用索托拉西布可能导致严重的不良反应。严重的不良反应可以包括肺炎、肺部感染、肾脏功能异常、高血压等。这些不良反应可能需要立即治疗,并可能影响患者的治疗计划。
5. 个体差异
需要注意的是,不同患者对索托拉西布的耐受性和不良反应有所不同。有些患者可能对索托拉西布非常敏感,可能会出现严重的不良反应,而其他患者可能几乎没有不良反应。因此,在开始使用索托拉西布之前,医生通常会对患者进行全面的评估,并密切监测不良反应。
综上所述,索托拉西布(LUMAKRAS)作为一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,虽然显示出较好的临床疗效,但并不意味着它没有不良反应。尽管大多数不良反应是轻度至中度的,但某些患者可能经历严重的不良反应,需要密切监测和及时治疗。在对索托拉西布进行使用前,医生会评估患者的整体状况,并根据患者个体差异来管理和应对不良反应。最重要的是,患者和医生之间的沟通和合作,以确保在使用索托拉西布的过程中最大程度地减少不良反应的发生和影响。
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品