瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗作用是什么
病情描述:瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗作用是什么
展开2024-03-12 10:36:06
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗作用是什么,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种人源化单克隆抗体,属于补体C5抑制剂。其疗效主要表现在抑制终末补体级联反应中的C5蛋白,从而抑制补体介导的血管内溶血和补体介导的血栓性微血管病(TMA)。在临床试验中,该药物在治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者方面显示出了显著的效果,在治疗26周期间实现了完全C5补体抑制。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的创新性药物。这篇文章将介绍瑞武丽珠单抗的作用和其在阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征中的应用。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗作用是什么?
1. 阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征简介
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)是两种罕见但严重的血液疾病。PNH是一种造血干细胞异常所致的疾病,导致红细胞膜上的一种特定蛋白质缺失,使得红细胞在循环过程中遭受攻击,导致溶血和肾脏损害。而aHUS是一种由血液中出现异常的血小板和血管内皮细胞互作所致的疾病,导致血小板聚集和破坏性血管内皮细胞增殖,进而引起血栓形成和肾脏损伤。
2. 瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的工作原理
瑞武丽珠单抗是一种全人源抗体,它通过抑制人体免疫系统中的一个特定蛋白质——补体C5,发挥治疗作用。C5是免疫系统中的一个关键分子,参与调控炎症反应和溶血过程。瑞武丽珠单抗能够结合C5分子,并阻断其活化,从而抑制溶血反应和炎症过程的进一步发展。
3. 瑞武丽珠单抗在阵发性夜间血红蛋白尿中的应用
瑞武丽珠单抗已被证实可以有效治疗阵发性夜间血红蛋白尿。该药物可以抑制C5的活化,减少红细胞受损的程度,并减少溶血和负担肾脏的影响。瑞武丽珠单抗的使用不仅可以改善患者生活质量,还能减少并发症的风险。
4. 瑞武丽珠单抗在非典型溶血性尿毒症综合征中的应用
非典型溶血性尿毒症综合征是一种严重的疾病,常常导致慢性肾功能衰竭。瑞武丽珠单抗的治疗对于控制疾病的进展和保护肾脏功能至关重要。该药物不仅可以阻断C5的活化,减少溶血,还可以减轻炎症反应和减少血栓形成,从而保护肾脏免受损害。
瑞武丽珠单抗通过抑制C5分子活化,发挥治疗作用,对于阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的患者来说,是一种创新且有效的药物选择。它可以减轻溶血反应和炎症,保护肾脏功能,提高患者的生活质量。在使用瑞武丽珠单抗治疗前,患者应咨询专业医生,了解药物的适应症和不良反应,并根据医生的指导进行正确使用。
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。