瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的主要成份是什么
病情描述:瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的主要成份是什么
展开2024-03-11 10:25:24
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的主要成份是什么,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)其主要成分是单克隆抗体,通过与补体蛋白C5特异性结合,抑制其裂解为C5a和C5b,从而防止膜攻击复合物(MAC)的形成。
首段简述:本文将介绍瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的主要成份是什么。瑞武丽珠单抗是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的生物制剂。
1. 瑞武丽珠单抗的类型和作用机制
瑞武丽珠单抗是一种单克隆抗体制剂,属于人源化的IgG2/IgG4Ⅰ型双特异性抗体。它通过靶向和有选择性地抑制补体C5成分,阻断了C5a的生成及C5b-9(膜攻击复合物)的形成。通过这种机制,瑞武丽珠单抗可以有效减少由C5活化引起的不适当的补体激活及溶血反应。它的作用是抑制补体系统的异常激活,从而改善患者的症状和预防并发症的发生。
2. 瑞武丽珠单抗在阵发性夜间血红蛋白尿中的应用
阵发性夜间血红蛋白尿是一种罕见而严重的血液疾病,主要由于红细胞表面的一种蛋白质受损而引起。瑞武丽珠单抗通过抑制补体C5的活化,可以有效减少红细胞的破坏和血红蛋白尿的发生。它已被证明在阵发性夜间血红蛋白尿的治疗中具有显著的疗效,并被广泛应用于临床实践中。
3. 瑞武丽珠单抗在非典型溶血性尿毒症综合征中的应用
非典型溶血性尿毒症综合征是一种罕见的遗传性疾病,其特点是血管内溶血和血小板活化。瑞武丽珠单抗通过抑制C5的活化,可以阻断溶血反应的进展,并减少血小板损伤和凝块形成。因此,它被广泛应用于非典型溶血性尿毒症综合征的治疗中,并在患者中取得了良好的疗效。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗是一种单克隆抗体制剂,主要成份是人源化的IgG2/IgG4Ⅰ型双特异性抗体。它通过阻断补体C5的活化,改善了阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征患者的症状,并预防了并发症的发生。它是一种重要的药物选择,为患者提供了一种安全有效的治疗方案。
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。