择捷美的主要成份是什么
病情描述:择捷美的主要成份是什么
展开2024-03-07 16:47:49
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好问题
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李娟
问药网药师
择捷美的主要成份是什么,择捷美(Sugemalimab)主要成份为:舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。
择捷美(Sugemalimab)是一种近年来研发出的重点治疗非小细胞肺癌的药物。它具有独特的成份组合,通过作用于肿瘤细胞及其周围环境,发挥抗癌的功效。本文将介绍择捷美的主要成份,以及这些成份对于治疗非小细胞肺癌的作用。
1. 初步认识择捷美
择捷美(Sugemalimab)是一种单克隆抗体药物,属于PD-1免疫检查点抑制剂。其主要成份是一种特定的单克隆抗体,可以通过结合PD-1(程序性死亡-1)受体,阻断肿瘤细胞对该受体的结合,从而激活机体的免疫系统,增强对肿瘤的抗击能力。
2. 免疫检查点抑制剂的作用机制
免疫检查点抑制剂是目前非小细胞肺癌治疗中的主要突破之一。肿瘤细胞会利用某些信号通路抑制机体免疫系统,从而逃避免疫监视。PD-1是一种膜受体,其与其配体PD-L1的结合可抑制T细胞的活性,使肿瘤细胞逃脱免疫清除。而免疫检查点抑制剂通过结合PD-1或PD-L1,可以解除这种抑制效应,使免疫系统重新激活,攻击肿瘤细胞。
3. 择捷美的独特之处
择捷美相对于其他PD-1抑制剂具有一些独特之处。首先,它是一种全人源化的单克隆抗体,意味着它具有更好的免疫耐受性和较低的免疫原性。其次,择捷美具有高亲和力和特异性,可以准确地结合PD-1受体,阻断PD-1与其配体的结合作用。此外,择捷美在体内的半衰期较长,使得患者可以更少的给药频次来获得持久的治疗效果。
4. 择捷美在非小细胞肺癌治疗中的应用
择捷美被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。临床试验表明,择捷美可以显著提高非小细胞肺癌患者的生存期和生活质量,减轻症状,缓解疼痛,降低治疗相关的毒副作用。与传统的治疗方式相比,择捷美的应用为患者提供了更加有效和安全的治疗选择。
择捷美是一种重要的新型药物,其主要成份为PD-1免疫检查点抑制剂。通过阻断PD-1与其配体的结合,择捷美可以激活机体免疫系统,增强对肿瘤的抗击能力。作为非小细胞肺癌治疗领域的一项重大突破,择捷美不仅显示出优异的疗效,同时也具备较低的毒副作用,为患者提供了更好的治疗选择。随着科学技术的进步,择捷美在临床应用中的发展前景令人期待。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。