索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS作用是什么
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS作用是什么
展开2024-03-04 10:09:50
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS作用是什么,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
索托拉西布(Sotorasib),商业名称LUMAKRAS,是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它属于一类被称为KRAS基因突变的抑制剂,该基因突变在多种恶性肿瘤中广泛存在。索托拉西布作为一种靶向治疗药物,通过抑制特定突变的KRAS基因,有望为肺癌患者带来新的治疗选择。下面将详细介绍索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的作用。
1. KRAS基因突变与肺癌发展
KRAS基因是一类受体酪氨酸激酶(RTK)信号通路中的关键基因。当KRAS基因突变时,会导致突变型KRAS蛋白高度激活,从而促使癌细胞的生长、分裂和侵袭能力增强。KRAS基因突变在许多类型的癌症中非常常见,特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)中。因此,针对KRAS突变的治疗策略成为临床研究的焦点之一。
2. 索托拉西布(Sotorasib)对KRAS突变的抑制作用
索托拉西布(Sotorasib)属于一种靶向KRAS基因突变的抑制剂。该药物通过与突变型KRAS蛋白结合,并抑制其活性,从而阻断信号通路的传导。通过干扰突变型KRAS蛋白的功能,索托拉西布(Sotorasib)可以减少癌细胞的生长和扩散,并最终抑制肿瘤的进展。
3. 索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的临床应用
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权,用于治疗具有特定KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该突变型在NSCLC患者中非常常见,约占KRAS突变的20%。
4. 索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的疗效和安全性
针对KRAS G12C突变,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS已经展示了显著的抗肿瘤活性。临床试验显示,该药物可以显著延长患者的总生存期,并使肿瘤进展的风险降低。此外,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的副作用相对较轻,常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和血液检查异常等。
综上所述,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS作为一种靶向特定KRAS基因突变的抑制剂,针对具有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者显示出潜力和疗效。它的上市通过为肺癌患者带来了一种新型的个体化治疗选择,为改善他们的生存和生活质量提供了新的希望。对于其他类型的KRAS突变和其他癌症类型,仍需要进一步的研究和临床实践来评估索托拉西布(Sotorasib)的潜在疗效。
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品