厄布利塞(Umbralisib)的性状是什么样的
病情描述:厄布利塞(Umbralisib)的性状是什么样的
展开2024-02-27 11:44:28
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好问题
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陈志明
问药网药师
厄布利塞(Umbralisib)的性状是什么样的,厄布利塞(Umbralisib)的性状为白色或类白色结晶性粉末或结晶性粉末,微有特臭,味微苦,在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。
厄布利塞(Umbralisib)是一种新型的药物,主要用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。它具有独特的性状和药理特点,可以帮助患者有效地控制疾病的进展,并提供希望和改善生活质量。接下来,让我们深入了解一下厄布利塞的性状是什么样的。
1. 脑血管外周性抑制特性
厄布利塞是一种选择性的PI3Kδ抑制剂,它通过抑制PI3Kδ酶的活性来发挥疗效。这种药物对于边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中的癌细胞具有特异性作用,可以阻断其生长和扩散。同时,厄布利塞还具有脑血管外周性抑制特性,这意味着它能够通过阻断PI3Kδ在血管内皮细胞中的信号传导,减少血管生成和炎症反应,从而进一步遏制肿瘤的发展。
2. 长效稳定的口服制剂
厄布利塞以口服制剂的形式给药,患者可以方便地在家中进行治疗。这是一个重要的优势,因为口服给药无需经过注射或输液的过程,对患者来说更为舒适和方便。此外,厄布利塞是一种长效稳定的制剂,因此服用一次后可以持续发挥药效,减少了频繁服药的需要。
3. 复杂的药理机制
厄布利塞通过多种药理机制对淋巴瘤进行治疗。除了抑制PI3Kδ酶的活性外,它还可以抑制B细胞在淋巴结中的迁移和存活,并调节T细胞的功能。这些综合的药理作用使得厄布利塞在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中具有独特的效果,并有望提高患者的生存率和生活质量。
4. 相对较好的安全性和耐受性
基于临床试验的数据,厄布利塞显示出相对较好的安全性和耐受性。它的不良事件主要包括轻度到中度的腹泻、乏力、恶心等轻微的胃肠道反应,而且这些不良反应往往可以通过调整剂量或给予支持疗法来控制。与其他治疗方法相比,厄布利塞在不良事件方面的表现较为温和,这为患者提供了更好的治疗选择。
总结起来,厄布利塞作为一种新型的药物,具有独特的性状和药理特点。它通过选择性抑制PI3Kδ酶的活性、具有脑血管外周性抑制特性,以及复杂的药理机制,有效地控制边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的发展。此外,作为口服制剂,厄布利塞具有方便性和长效稳定性,可以改善患者的治疗体验。对于患者而言,厄布利塞的安全性和耐受性相对较好,是一种值得考虑的治疗选择。通过进一步的研究和临床应用,我们可以期待厄布利塞为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量提高。
功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量: 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ