恩诺单抗(Enfortumab)Padcev作用是什么
病情描述:恩诺单抗(Enfortumab)Padcev作用是什么
展开2024-02-23 17:04:08
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陈志明
问药网药师
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev作用是什么,恩诺单抗(Enfortumab)是一种针对癌症的免疫治疗药物,能显著抑制肿瘤生长和扩散,同时增强患者自身的免疫应答。其疗效包括改善患者生命质量、减少副作用和并发症等。
恩诺单抗(Enfortumab) Padcev在尿路上皮癌和膀胱癌治疗中起着重要作用。它是一种新型的药物,被广泛应用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。接下来,我们将详细介绍恩诺单抗 Padcev的作用。
1. 恩诺单抗(Enfortumab) Padcev的简介
恩诺单抗 Padcev是一种免疫毒素联合物,结合了抗体和细胞毒素成分。它的主要作用是针对尿路上皮癌和膀胱癌中表达的Nectin-4抗原,并通过结合和激活NK细胞来诱导肿瘤细胞的死亡。恩诺单抗 Padcev作为一种靶向治疗药物,以其独特的作用机制在临床上显示出显著的疗效。
2. 恩诺单抗(Enfortumab) Padcev的作用机制
恩诺单抗 Padcev是通过结合尿路上皮癌和膀胱癌表面过度表达的Nectin-4来发挥作用的。Nectin-4是一种细胞黏附蛋白,它在癌细胞中过度表达。当恩诺单抗 Padcev与Nectin-4结合时,形成了复合物并进入癌细胞。一旦进入细胞,恩诺单抗 Padcev释放细胞毒素,引发细胞毒性效应,导致肿瘤细胞死亡。
3. 恩诺单抗(Enfortumab) Padcev的临床研究结果
临床研究表明,恩诺单抗 Padcev在晚期或转移性尿路上皮癌患者中具有显著的治疗效果。在一项重要的临床试验中,恩诺单抗 Padcev单药治疗显示出对于之前接受过化疗和免疫治疗的患者的持续疗效。研究结果显示,在这一患者人群中,恩诺单抗 Padcev的治疗显著延长了无进展生存期,并带来了较高的总生存率。
4. 恩诺单抗(Enfortumab) Padcev的使用前景
恩诺单抗 Padcev的广泛应用为尿路上皮癌和膀胱癌患者提供了新的治疗选择。该药物已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并被列为治疗转移性尿路上皮癌的推荐疗法。预计恩诺单抗 Padcev将在未来进一步扩大其临床应用范围,并有望为患者带来更多的益处。
恩诺单抗(Enfortumab) Padcev是一种针对尿路上皮癌和膀胱癌的靶向治疗药物。通过结合并激活NK细胞,恩诺单抗 Padcev可诱导肿瘤细胞的死亡。临床研究结果显示了其在转移性尿路上皮癌患者中的显著疗效,并为患者带来了新的治疗选择。恩诺单抗 Padcev的批准和广泛应用将进一步改善患者的生活质量,并为未来的治疗带来更多希望。
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。