伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的包装规格是怎么样的
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的包装规格是怎么样的
展开2024-02-23 15:21:17
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好问题
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黄斌
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的包装规格是怎么样的,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有多种版本,其规格如下:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本:10ml:43mg*1瓶/盒;2、法国servier生产版本:43mg/10mL。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种针对治疗晚期转移性胰腺癌的药物,可以延长患者的生存期。作为一种脂质体药物,伊立替康脂质体(Onivyde)具有特定的包装规格,以确保药物的稳定性和有效性。下面将对伊立替康脂质体(Onivyde)的包装规格进行详细介绍。
1. 包装形式
伊立替康脂质体(Onivyde)通常以冻干粉剂的形式提供。这种冻干粉剂由含有伊立替康的脂质体组成,经过冻干处理后形成粉状,以提高药物的稳定性和储存寿命。在使用前,冻干粉剂需要与适当的溶剂重新溶解。
2. 有效成分含量
每个伊立替康脂质体(Onivyde)的包装中含有一定的伊立替康药物成分。这些含量通常以毫克(mg)为单位标示,用于确保每次使用的药物量是经过精确计量和控制的。药物剂量的准确控制对于患者的治疗效果至关重要。
3. 包装数量
伊立替康脂质体(Onivyde)的包装规格还涉及每个包装中所含的冻干粉剂的数量。这通常以小瓶的形式提供,每瓶中含有一定数量的冻干粉剂,以满足一次或多次使用的需求。包装数量的选择考虑了药物的稳定性和患者的治疗方案。
4. 包装标识和说明
每个伊立替康脂质体(Onivyde)的包装上都会有相应的标识和说明,以确保正确和安全的使用。包装上通常标示了药物的名称、有效成分含量、生产批号、失效日期等信息,以及必要的警示和用药说明。患者和医务人员应仔细阅读并遵循包装上的说明来正确使用伊立替康脂质体(Onivyde)。
总结起来,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的包装规格包括冻干粉剂形式的包装、具有准确的有效成分含量、根据治疗需求确定的包装数量,以及标有药物信息和用药说明的包装标识。这些规格的设计和遵循有助于确保药物的稳定性、治疗效果和患者的安全性。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。