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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体

处方药

43mg/10mL

治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期

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法国施维雅(Servier)

伊立替康脂质体多少钱一盒

伊立替康脂质体多少钱一盒,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的版本有:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本;2、法国servier生产版本。代购价格是1万元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商业名称Onivyde,是一种用于治疗胰腺癌的药物。随着胰腺癌患者数量的增加,人们对于这种治疗药物的价格也越来越关注。本文将对伊立替康脂质体的价格进行分析,以帮助患者和医疗机构更好地了解其成本和经济负担。 1. 伊立替康脂质体的价格 伊立替康脂质体是一种高效的胰腺癌治疗药物,但其价格相对较高。由于其制造工艺复杂、生产成本高昂,以及专利保护等因素,导致其价格较其他常规药物更为昂贵。 2. 费用与治疗效果的权衡 尽管伊立替康脂质体的价格较高,但其在胰腺癌治疗中的疗效也备受认可。对于一些患有晚期或难治性胰腺癌的患者来说,伊立替康脂质体可能是他们唯一的治疗选择,因此需要权衡治疗效果和经济成本。 3. 降低药物成本的方式 针对伊立替康脂质体价格较高的问题,一些医疗机构和患者可能采取一些措施来降低药物的成本。例如,寻找医疗保险或政府资助项目来帮助支付药物费用,或者寻求制药公司的优惠计划和折扣。 4. 对于胰腺癌患者的建议 对于胰腺癌患者及其家属而言,了解伊立替康脂质体的价格情况至关重要。在决定是否选择这种治疗药物时,应充分考虑其经济成本以及可能带来的治疗效果,同时寻求医疗机构和专业医生的建议和支持,以做出更明智的决策。 无论伊立替康脂质体的价格如何,对于胰腺癌患者来说,重要的是能够获得有效的治疗,并在治疗过程中得到充分的支持和关怀。

伊立替康脂质体哪里有卖

伊立替康脂质体哪里有卖,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的版本有:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本;2、法国servier生产版本。代购价格是1万元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。了解伊立替康脂质体(Onivyde):胰腺癌治疗新选择 胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤,治疗常常具有挑战性。伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种新型治疗药物,在胰腺癌治疗中备受关注。本文将对伊立替康脂质体进行详细介绍,并探讨其在胰腺癌治疗中的应用及效果。 伊立替康脂质体简介 1. 背景与特点 伊立替康脂质体是一种含有伊立替康(Irinotecan)的脂质体制剂,具有独特的药理特性。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,可抑制DNA拓扑异构酶I,从而干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复,达到抑制肿瘤生长的效果。与传统伊立替康相比,伊立替康脂质体具有更好的药物稳定性和靶向性,能够更有效地靶向肿瘤细胞,减少毒副作用。 2. 药物机制 伊立替康脂质体在体内释放伊立替康,通过抑制DNA拓扑异构酶I阻断肿瘤细胞DNA复制和修复,导致肿瘤细胞凋亡和死亡。同时,由于脂质体的载体作用,伊立替康在体内的分布更加均匀,增强了药物的疗效并减少了毒副作用。 3. 临床应用与疗效 伊立替康脂质体已经在临床试验中证实了其在胰腺癌治疗中的有效性和安全性。研究显示,与传统化疗方案相比,伊立替康脂质体联合化疗可以显著延长患者的生存期,并改善生活质量。此外,伊立替康脂质体还被证实对晚期胰腺癌患者具有明显的疗效,尤其是对于那些对于其他治疗方案无效或耐药的患者,伊立替康脂质体可能是一种重要的治疗选择。 结语 伊立替康脂质体作为一种新型的胰腺癌治疗药物,展现出了良好的临床应用前景。其独特的药物机制和优越的药物特性使其成为胰腺癌治疗领域的一大利器。随着对伊立替康脂质体的进一步研究和临床应用的推进,相信它将为胰腺癌患者带来更多的希望和机会。

伊立替康脂质体医保能报销吗多少

伊立替康脂质体医保能报销吗多少,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),通常被称为Onivyde,是一种用于治疗晚期胰腺癌的药物。它与化疗药物Gemcitabine和负载药物Fluorouracil(5-FU)联合使用,以减缓疾病的进展并提高患者的生存率。许多患者关心的一个问题是,这种治疗是否能够通过医保来报销,以及报销的标准是什么呢? 1. 医保报销政策概述 根据国家相关政策,医保报销范围包括一系列治疗费用,涵盖了大部分基本药物和治疗方式。对于特定药物的报销,通常需要符合一定的条件和标准。因此,伊立替康脂质体的报销情况也需要参考当地医保政策。 2. 报销条件与要求 在许多地区,伊立替康脂质体的医保报销通常需要符合一定的条件。这些条件可能包括但不限于:患者确诊为晚期胰腺癌、治疗方案由专业医生开具、治疗方案符合相关医保规定等。 3. 报销标准与限制 医保对于伊立替康脂质体的报销标准通常也会进行限制。这可能涉及到治疗周期、剂量、使用频率等方面的要求。同时,患者可能需要提供相关的病历资料和医疗证明以获得报销。 4. 支付比例与自费部分 即使伊立替康脂质体符合医保报销条件,患者在享受报销待遇时仍需支付一定比例的费用。这部分费用通常称为自费部分,其支付比例会根据医保政策和患者的个人情况而有所不同。 在决定是否选择伊立替康脂质体治疗胰腺癌时,患者和家属应该充分了解医保报销政策,并与医生进行沟通,以确定最适合的治疗方案。同时,政府和医疗机构也应该不断完善医保政策,为患者提供更好的医疗保障。

药品介绍

伊立替康脂质体注射剂、安能得、Onivyde、irinotecan、liposome

伊立替康脂质体

43mg/10mL

适应症

  联合氟尿嘧啶和亚叶酸,治疗吉西他滨治疗后疾病进展后的胰腺转移性腺癌

  总生存期氟尿嘧啶和亚叶酸联用伊立替康脂质体组6.1个月,高于对照组氟尿嘧啶和亚叶酸4.2个月

  无进展生存期氟尿嘧啶和亚叶酸联用伊立替康脂质体组3.1月,高于对照组氟尿嘧啶和亚叶酸1.5个月。

  以上数据来自美国药监局伊立替康脂质体临床试验数据


用法用量

  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。

  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体

  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。

  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。

  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。

  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。

  不良反应的剂量调整

美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m2
3级或4级不良事件

暂时停用伊立替康脂质体。

开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。

对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。

不良反应恢复至≤1级后,恢复至:

第一次50 mg/m243 mg/m2
第二次43 mg/m235 mg/m2
第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体
间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体
过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体

  准备

  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。

  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。

  2、保护稀释后的溶液,避免光照。

  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。

  给药前允许稀释溶液到室温。

  4、不要冷冻

  输液

  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。

  不要使用内联过滤器。

  丢弃未使用的部分。


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