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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体

处方药

43mg/10mL

治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期

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法国施维雅(Servier)

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)治疗功效怎样

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)治疗功效怎样,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 伊立替康脂质体的基本概述 伊立替康脂质体是将传统化疗药物伊立替康包裹在脂质体中的制剂。这种载药系统能够有效提高药物的生物利用度,并通过改变药物的释放特性,提高对肿瘤细胞的靶向性。相较于游离伊立替康,脂质体形式的药物能够减少副作用并增强抗肿瘤活性。 2. 治疗胰腺癌的机制 胰腺癌是一种预后差、对化疗高度耐药的癌症。伊立替康作为一种拓扑异构酶抑制剂,能够干扰癌细胞的DNA复制和转录过程,从而导致细胞凋亡。通过脂质体输送,药物在体内的分布均匀,同时能够增加药物在肿瘤微环境中的浓度,提高药效。 3. 临床试验结果 近年来的临床试验中,伊立替康脂质体显示出其在治疗胰腺癌方面的潜在优势。研究表明,使用伊立替康脂质体的患者,部分患者的肿瘤稳定率显著提高,并且总生存期略有延长。此外,脂质体形式的药物较少引发严重的毒副反应,提高了患者的生活质量。 4. 前景与挑战 尽管伊立替康脂质体在治疗胰腺癌方面展现了良好的效果,但还面临一些挑战。药物的生产工艺、有效剂量的确定以及不同患者之间的反应差异等问题仍需进一步研究。未来的研究将有助于优化其临床应用,并探索与其他治疗手段的联用效果,以提高胰腺癌患者的治疗效果。 综上所述,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现出良好的临床前景,能够通过增强药物的靶向性和减少毒副作用,为患者带来新的希望。随着进一步的研究和发展,期待这一靶向疗法能够在胰腺癌的治疗中发挥更大的作用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的治疗效果如何

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的治疗效果如何,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物递送系统,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。胰腺癌因其较晚的发现和迅速的发展,通常预后较差,因此寻找更有效的治疗方案显得尤为重要。研究表明,伊立替康脂质体在改善药物疗效、减少副作用方面具有明显优势。 1. 伊立替康脂质体的作用机制 伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,能够阻止癌细胞的DNA复制,进而导致细胞死亡。脂质体的引入可以提高药物在血液中的稳定性和生物利用度,同时增加药物在肿瘤组织中的积累,从而增强抗肿瘤效果。通过靶向递送,伊立替康脂质体能够有效降低正常组织的药物暴露,减少不良反应的发生。 2. 临床研究结果 多项临床研究显示,伊立替康脂质体在晚期胰腺癌患者中的应用效果显著。一项涉及多中心的临床试验结果表明,使用伊立替康脂质体的患者,其肿瘤控制率和生存期均优于传统治疗方案。尤其是在化疗后复发的患者中,伊立替康脂质体的疗效更是显著,为这些患者带来了新的希望。 3. 副作用与耐受性 相较于传统的伊立替康,脂质体的递送方式显著降低了药物的副作用。研究表明,虽然仍可能出现恶心、呕吐、白细胞减少等反应,但其发生率和严重程度较低。这一特点使得患者在接受治疗时的耐受性得到改善,提升了治疗的依从性。 4. 未来研究方向 尽管伊立替康脂质体显示出良好的治疗效果,但对于其长期疗效及安全性仍需更多的研究来支持。未来,结合其他靶向药物或免疫疗法进行联合疗法的探索,将为胰腺癌的治疗提供更为全面的解决方案。此外,研究人员也在探索如何通过改进脂质体的组成和给药方式,来进一步提升药物的疗效和安全性。 综上所述,伊立替康脂质体为胰腺癌的治疗开创了新的方向,具有良好的临床应用前景。随着更多临床试验和基础研究的深入,相信这种新型药物递送系统会在未来的癌症治疗中扮演越来越重要的角色,为广大患者带来更好的治疗效果和生活质量。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有医保报销吗

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有医保报销吗,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。随着医疗技术的发展,这种药物逐渐得到临床应用,并引起了患者和医务人员的广泛关注。本文将探讨伊立替康脂质体是否有医保报销的问题,以及它在胰腺癌治疗中的应用。 1. 伊立替康脂质体的基本情况 伊立替康脂质体是一种改良型的抗癌药物,结合了脂质体技术,以改善药物的稳定性和生物利用度。其主要成分为伊立替康,具有对抗胰腺癌细胞的显著效果。传统的伊立替康在治疗过程中常因副作用明显而受到限制,而脂质体的应用则可以提高药物的耐受性,促进其疗效。 2. 胰腺癌的治疗现状 胰腺癌是一种预后较差的恶性肿瘤,治疗选择有限。常见的治疗手段包括手术、化疗和放疗。但由于早期诊断困难,许多患者在发现时已处于晚期,因此新型药物的引入显得尤为重要。伊立替康脂质体作为新药,其在胰腺癌的疗效和安全性受到了越来越多的临床关注。 3. 医保报销政策分析 关于伊立替康脂质体的医保报销问题,目前的政策可能因地区和国家的不同而有所差异。在中国,尤其是在一些大城市,新的治疗药物往往需要经过一定的审批和评估过程,才能纳入医保报销范围。患者在选择使用此类药物时,需咨询所在医院和医保机构了解具体的报销政策以及流程。 4. 患者关注的另一面:经济负担 尽管伊立替康脂质体在治疗胰腺癌方面展现出良好的效果,但由于其生产成本较高,患者可能面临不小的经济压力。即便医保机构能够部分报销,个人自付的费用仍然可能让一些患者感到困难。在这样的背景下,患者及其家属在选择治疗方案时需格外关注药物的费用和自身的经济承受能力。 在总结中,伊立替康脂质体作为新兴的抗癌药物,给胰腺癌患者带来了新的治疗希望。医保报销的情况仍需根据各地政策具体分析,患者在寻求治疗时,也应考虑经济负担与治疗效果之间的平衡。希望未来的医疗政策能够更加完善,为患者提供更好的支持。

药品介绍

伊立替康脂质体注射剂、安能得、Onivyde、irinotecan、liposome

伊立替康脂质体

43mg/10mL

适应症

  联合氟尿嘧啶和亚叶酸,治疗吉西他滨治疗后疾病进展后的胰腺转移性腺癌

  总生存期氟尿嘧啶和亚叶酸联用伊立替康脂质体组6.1个月,高于对照组氟尿嘧啶和亚叶酸4.2个月

  无进展生存期氟尿嘧啶和亚叶酸联用伊立替康脂质体组3.1月,高于对照组氟尿嘧啶和亚叶酸1.5个月。

  以上数据来自美国药监局伊立替康脂质体临床试验数据


用法用量

  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。

  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体

  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。

  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。

  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。

  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。

  不良反应的剂量调整

美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m2
3级或4级不良事件

暂时停用伊立替康脂质体。

开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。

对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。

不良反应恢复至≤1级后,恢复至:

第一次50 mg/m243 mg/m2
第二次43 mg/m235 mg/m2
第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体
间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体
过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体

  准备

  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。

  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。

  2、保护稀释后的溶液,避免光照。

  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。

  给药前允许稀释溶液到室温。

  4、不要冷冻

  输液

  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。

  不要使用内联过滤器。

  丢弃未使用的部分。


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