伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)治疗功效怎样
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)治疗功效怎样
展开2025-03-16 12:31:46
1回答
1519浏览
好问题
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)治疗功效怎样
展开2025-03-16 12:31:46
1回答
1519浏览
好问题
黄斌
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)治疗功效怎样,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
1. 伊立替康脂质体的基本概述
伊立替康脂质体是将传统化疗药物伊立替康包裹在脂质体中的制剂。这种载药系统能够有效提高药物的生物利用度,并通过改变药物的释放特性,提高对肿瘤细胞的靶向性。相较于游离伊立替康,脂质体形式的药物能够减少副作用并增强抗肿瘤活性。
2. 治疗胰腺癌的机制
胰腺癌是一种预后差、对化疗高度耐药的癌症。伊立替康作为一种拓扑异构酶抑制剂,能够干扰癌细胞的DNA复制和转录过程,从而导致细胞凋亡。通过脂质体输送,药物在体内的分布均匀,同时能够增加药物在肿瘤微环境中的浓度,提高药效。
3. 临床试验结果
近年来的临床试验中,伊立替康脂质体显示出其在治疗胰腺癌方面的潜在优势。研究表明,使用伊立替康脂质体的患者,部分患者的肿瘤稳定率显著提高,并且总生存期略有延长。此外,脂质体形式的药物较少引发严重的毒副反应,提高了患者的生活质量。
4. 前景与挑战
尽管伊立替康脂质体在治疗胰腺癌方面展现了良好的效果,但还面临一些挑战。药物的生产工艺、有效剂量的确定以及不同患者之间的反应差异等问题仍需进一步研究。未来的研究将有助于优化其临床应用,并探索与其他治疗手段的联用效果,以提高胰腺癌患者的治疗效果。
综上所述,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现出良好的临床前景,能够通过增强药物的靶向性和减少毒副作用,为患者带来新的希望。随着进一步的研究和发展,期待这一靶向疗法能够在胰腺癌的治疗中发挥更大的作用。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。