伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的包装规格是怎么样的
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的包装规格是怎么样的
展开2025-03-05 09:30:48
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的包装规格是怎么样的,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有多种版本,其规格如下:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本:10ml:43mg*1瓶/盒;2、法国servier生产版本:43mg/10mL。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物,尤其在治疗胰腺癌方面显示出了良好的临床效果。脂质体是一种药物递送系统,能够有效增强药物的疗效和减少副作用。本文将探讨伊立替康脂质体的包装规格以及它在胰腺癌治疗中的重要性。
1. 伊立替康脂质体的组成
伊立替康脂质体是一种由磷脂质包裹的药物递送系统,主要成分包括伊立替康和多种生物相容性磷脂。这种制剂通过脂质体的形式保护药物,使其在体内的生物利用度显著提高,从而达到减轻癌症患者痛苦的目的。在包装规格方面,通常以小瓶或安瓶的形式提供,以保证药物的新鲜度和有效性。
2. 包装规格
伊立替康脂质体的包装规格通常为每瓶含有一定剂量的药物,例如10毫升或20毫升。根据具体的制剂厂家和市场需求,包装内可能包含1瓶至5瓶不等的药物。此外,有些厂家还会提供更大规格的包装,以便于医院或医疗机构的使用。每个包装上均清晰标注药品的成分、使用方法及贮存条件。
3. 储存与运输
为了保持伊立替康脂质体的药效,储存与运输过程中需严格遵守温度控制。一般情况下,脂质体药物应储存在避光、阴凉的环境,温度通常在2-8摄氏度之间。同时,运输过程中也要避免高温与震动,确保药物在抵达医院或治疗机构时仍保持最佳状态。
4. 临床应用与效果
在胰腺癌的治疗中,伊立替康脂质体不仅提高了药物的靶向性,减少了对正常细胞的损伤,同时也降低了副作用的发生率。许多临床研究表明,采用伊立替康脂质体治疗的患者相比传统化疗方案,生存率有了显著提升,并且耐受性更好。
综上所述,伊立替康脂质体是一种具有重要临床意义的新型抗癌药物,其科学的包装规格和优越的储存条件确保了药物的有效性和安全性。在胰腺癌的治疗中,它展现了良好的疗效,为患者带来了新的希望。随着对这种药物研究的深入和临床应用的扩大,相信其未来在癌症治疗领域的价值将更加凸显。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。