伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde安全性如何
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde安全性如何
展开2024-02-23 15:11:49
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好问题
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张胜泉
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde安全性如何,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种针对晚期转移性胰腺癌的治疗药物,它被设计用于延长患者的生存期。对于任何一种药物来说,了解其安全性是至关重要的。本文将就伊立替康脂质体Onivyde的安全性进行介绍和分析。
1. 副作用的调查与管理
使用伊立替康脂质体Onivyde治疗胰腺癌的过程中,一些副作用是不可避免的。根据研究和临床试验的结果,伊立替康脂质体Onivyde的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳、发热和脱发等。因此,在治疗期间,医生会密切监测患者的病情和副作用,并采取相应的管理措施,以确保其安全性。
2. 安全监测措施的重要性
伊立替康脂质体Onivyde的治疗需要密切监测患者的身体状况和生命体征。医生会定期进行血液检查,检测肝功能和血液成分,并在必要时调整剂量以减少副作用的发生。此外,医生还会对患者进行心电图检查和定期核查患者的病情,以确保其安全性。
3. 风险评估与个体化治疗
在使用伊立替康脂质体Onivyde治疗之前,医生会对患者进行全面评估,包括病情严重程度、病患年龄、相关疾病和患者的整体健康状况等因素。这样的评估有助于医生更好地了解患者的情况,并根据每个患者的个体化特点制定相应的治疗方案,以最大程度地减少治疗的风险。
4. 临床试验与药物监测
伊立替康脂质体Onivyde的安全性是通过临床试验和监测来评估的。在药物研发的早期阶段,该药物经过严格的实验室测试和动物实验,以评估其安全性和有效性。随后,在进行临床试验时,药物会在真实的患者群体中进行测试,并进行长期的监测和记录。这些步骤是确保伊立替康脂质体Onivyde安全性的重要保障。
总结起来,伊立替康脂质体Onivyde在治疗晚期转移性胰腺癌的过程中被证明是有效的。尽管在治疗过程中会出现一些副作用,但通过副作用的调查与管理、安全监测措施的重要性、风险评估与个体化治疗以及临床试验与药物监测等措施,可以有效地降低患者治疗期间的风险,并确保安全性的保证。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。