伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的主要成份是什么
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的主要成份是什么
展开2024-02-23 08:55:35
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黄斌
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的主要成份是什么,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)主要成份为:盐酸伊立替康。化学名称:4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)羰基]-1H吡喃[3’,4’:6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐。分子式:C33H38N4O6·HCL·3H2O。分子量:677.19。
1. 癌症治疗的重要组成部分:伊立替康脂质体
伊立替康脂质体是一种脂质体纳米药物,由伊立替康(Irinotecan)和脂质体组成。脂质体是由脂质分子组装而成的微小球体,可以承载药物,并通过靶向输送的方式将药物有效地运送到肿瘤部位。伊立替康是一种化疗药物,也被称为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,其作用机制是通过抑制DNA的修复过程,导致癌细胞死亡。
2. 延长生存期的效果:伊立替康的作用
伊立替康脂质体Onivyde在治疗晚期转移性胰腺癌方面显示出显著的疗效。通过将伊立替康包裹在脂质体中,药物能够更好地被吸收,从而增加了对癌细胞的有效作用。伊立替康通过干扰DNA的拓扑异构酶Ⅰ,阻碍了癌细胞DNA的修复和复制过程。这导致癌细胞的死亡,抑制了肿瘤的生长和扩散。
3. 靶向输送的优势:脂质体的作用
脂质体作为伊立替康的载体,在药物输送方面具有重要作用。脂质体的结构类似于细胞膜,可以与肿瘤细胞融合,将药物有效地释放在肿瘤部位。这种靶向输送的方式能够减少对健康组织的损伤,提高药物的局部浓度,增强疗效,并减少不良反应的发生。
4. 个体化治疗选择:伊立替康脂质体Onivyde的应用
伊立替康脂质体Onivyde的应用一般需要在医生的指导下进行,且需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗选择。这种药物通常用于治疗晚期转移性胰腺癌,可以作为单药或联合其他化疗药物使用。通过准确评估患者的疾病阶段和个体特征,医生可以制定最适合患者的治疗方案,最大程度地延长患者的生存期。
伊立替康脂质体Onivyde以伊立替康和脂质体为主要成份,通过靶向输送和干扰DNA修复过程,成功抑制了晚期转移性胰腺癌的生长和扩散。这种药物的独特特点使得它成为治疗胰腺癌的重要选择之一,并在延长患者生存期方面表现出出色的疗效。个体化的治疗选择和医生的指导仍然是使用伊立替康脂质体Onivyde的关键,以确保最佳的治疗结果和患者安全。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。