沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta医保报销需要哪些手续
病情描述：沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta医保报销需要哪些手续
展开2024-02-22 14:22:59
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黄斌
问药网药师
沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta医保报销需要哪些手续,沃塞洛托(Voxelotor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
随着医学科技的不断进步和创新，越来越多的新药物被研发出来，以满足人们对健康的需求。沃塞洛托（Voxelotor）是一种治疗镰状细胞病的药物，广泛应用于4岁及以上的成人和儿童。根据不同的地区和医疗政策，沃塞洛托Oxbryta的医保报销可能需符合一定的要求和手续。以下将介绍一些常见的医保报销所需的手续。
1. 科学合理的用药申请
申请医保报销的第一步是提交科学合理的用药申请。这需要由具备相应资质的医生根据患者的病情、诊断结果以及治疗需求，提供详细的用药理由和必要的医学文档。这些文档可能包括病历、检查报告、影像学资料等。医生需要按照相关的医疗标准和指南，说明使用沃塞洛托治疗的必要性和疗效，以确保申请的合理性和有效性。
2. 病人资格评估
医保报销通常要求对患者进行资格评估，以确认其是否符合报销的条件。对于沃塞洛托Oxbryta的报销申请，可能会有年龄、诊断和病情严重程度等方面的限制。患者需要提供相关的病历和诊断证明，以供评估机构进行审核。
3. 医保申请和资料提交
完成科学合理的用药申请和病人资格评估后，接下来需要进行医保申请和资料提交的手续。这可能需要填写特定的表格或在线申请，提供个人和医疗信息的核实，并提交相关的医学文件。具体的申请流程和材料要求可能因地区和医疗保险公司而有所不同，因此患者需要咨询医生或就医机构以获取准确的信息。
4. 审核和批准过程
医保报销申请一般会经过审核和批准的过程。审核机构会根据提供的申请和资料，评估患者的用药情况是否符合医保政策和规定。这可能需要一定的时间，患者需要耐心等待。一旦申请获得批准，医保机构将通知患者，并提供相关的报销细则和要求。
沃塞洛托（Voxelotor）Oxbryta的医保报销需要一系列的手续。合理提供科学的用药申请和必要的医学资料，患者可以增加申请成功的机会。此外，患者还需了解当地医保政策和规定，确保按照要求提交申请并全程配合审核和批准的过程。最终，获得医保报销的批准，将有效减轻患者和家庭的经济负担，使得药物治疗更加可及和可持续。
功能主治：治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病(SCD)
用法用量： 1、12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量为1500mg，口服，每日一次。 2、4岁至12岁以下儿童患者的推荐剂量 对于4岁及以上的儿童患者，根据患者吞咽药片的能力和患者体重选择合适的产品(口服混悬剂的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)片剂或沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)片剂)。 表1显示了4岁至12岁儿童患者服用沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量。 表1:4岁至12岁以下儿童患者使用OXBRYTA的推荐剂量 体重推荐剂量(每日一次) 40公斤或以上1500 mg 20公斤至低于40公斤900毫克 10公斤至20公斤以下600毫克 3、成人和12岁及以上肝功能损害儿童患者的推荐剂量 成人和12岁及以上严重肝功能损害儿童患者(Child Pugh C)口服OXBRYTA的推荐剂量为1，000 mg，每日一次。 轻度或中度肝功能损害的患者无需调整OXBRYTA的剂量[参见“特定人群用药”]。 4、4岁至12岁以下肝功能损害儿童患者的推荐剂量 表2中描述了4岁至12岁严重肝功能损害(Child Pugh C)儿童患者服用OXBRYTA的推荐剂量。 轻度或中度肝功能损害的患者无需调整沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的剂量[参见“特定人群用药”]。 表2:4岁至12岁严重肝功能损害儿童患者的推荐OXBRYTA剂量(Child Pugh C) 体重推荐剂量(每日一次) 40公斤或以上1000 mg(两片500 mg片剂)或 900 mg(三片300 mg片剂，口服混悬剂) 20公斤至低于40公斤600毫克 10公斤至20公斤以下300毫克 5、成人和12岁及以上儿童患者与合用强或中度CYP3A4诱导剂时沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量 CYP3A4诱导剂 避免将强效或中度CYP3A4诱导剂与沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)联用[参见“药物相互作用”]。 如果不能避免同时使用强效CYP3A4诱导剂，推荐的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)剂量为2500mg，口服，每日一次。如果不可避免地要同时使用中度CYP3A4诱导剂，推荐的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)剂量为2000mg，口服，每日一次。 6、当与强效或中度CYP3A4诱导剂合用时，4岁至12岁儿童患者使用沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量 CYP3A4诱导剂 避免将强效或中度CYP3A4诱导剂与沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)联用[参见“药物相互作用”]。如果不可避免地要同时使用强效或中度CYP3A4诱导剂，剂量参见表3。 表3: OXBRYTA与强效或中度CYP3A4诱导剂合用时，4岁至12岁儿童患者的推荐剂量 体重推荐剂量(每日一次) 合用强效CYP3A4诱导剂中度CYP3A4诱导剂的合用 40公斤或以上2500 mg(五片500 mg片剂)或 2400 mg(口服混悬液用八片300 mg片剂)2000 mg(四片500 mg片剂)或 2100 mg(口服混悬液用七片300 mg片剂) 20公斤至低于40公斤1500 mg1200 mg 10公斤至20公斤以下900毫克900毫克 7、药品管理说明 口服沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)，每日一次，可与食物同服，也可不与食物同服。如果漏服或未完全服药，则在第二天恢复服药。 OXBRYTA可以与羟基脲一起服用，也可以不与羟基脲一起服用。 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)500毫克片剂：患者应完整吞咽OXBRYTA片剂。请勿切割、压碎或咀嚼药片。 口服混悬液用OXBRYTA 300 mg片剂 患者应在服药前立即将口服混悬片剂分散在杯中，并在吞咽前置于室温透明液体(如饮用水或清苏打水)中。 请勿将整粒药片吞服、切碎、碾碎或咀嚼以制成口服混悬液。 推荐日剂量口服混悬液的片剂数量推荐的最低澄清饮料体积 300毫克一5 mL (1茶匙) 600毫克210 mL (2茶匙) 900毫克315 mL (3茶匙) 1200 mg四20 mL (4茶匙) 1500 mg525 mL (5茶匙) 2100 mg七35 mL (7茶匙) 2400 mg840 mL (8茶匙) 1)药片开始崩解后，旋转杯中的内容物，直至药片分散，等待1至5分钟，再次旋转杯中的内容物，然后口服杯中的内容物。片剂不会完全溶解;混合物中仍会有小片团块。 2)将杯中残留的药物重新悬浮在更清澈的饮料中，然后服用。重复上述操作，直至杯中无残留药片。 成人和12岁及以上吞咽困难的儿童患者可使用口服混悬剂片剂代替片剂。使用达到推荐剂量所需的口服混悬剂片剂数量。
