替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片的作用机理是什么
病情描述:替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片的作用机理是什么
展开2024-02-22 11:32:45
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黄斌
问药网药师
替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片的作用机理是什么,替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)是一种抗逆转录病毒药物,主要用于治疗HIV/AIDS和慢性乙型肝炎(HBV)。主要疗效如下:1.HIV/AIDS的治疗;2.治疗慢性乙型肝炎。替诺福韦二吡呋酯是一种核苷类反转录酶抑制剂,它通过干扰病毒的复制来发挥作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种广泛使用于乙肝和艾滋病治疗的药物。它通过抑制病毒复制和繁殖的过程,起到控制病情发展的作用。下面将详细介绍替诺福韦二吡呋酯的作用机理。
1. 阻断病毒反转录酶
替诺福韦二吡呋酯是一种核苷酸逆转录酶抑制剂(Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitor),它的关键成分是替诺福韦,进入感染的细胞后,替诺福韦会被细胞代谢成活性物质。这种活性物质能够与病毒的逆转录酶结合,从而阻断逆转录酶的活性,使得病毒无法将其RNA转录成DNA。通过这种方式,替诺福韦二吡呋酯可以有效抑制病毒复制的过程。
2. 抑制病毒DNA链延伸
替诺福韦二吡呋酯的活性物质还可以作为一种核苷酸衍生物与病毒DNA的链延伸反应结合,进一步阻碍病毒基因组的复制。它可以与正在复制的DNA链的5'-三磷酸端连接,使得链的延伸停止。这样,病毒的DNA无法完整地复制下去,阻碍了病毒的复制和感染的持续进行。
3. 降低病毒感染的复发率
替诺福韦二吡呋酯片的使用可以显著降低乙肝和艾滋病感染者的病毒载量,减少病毒在体内的复制。通过持续使用,它可以帮助患者维持低病毒载量,减少病毒复发的风险。同时,通过控制病毒复制,它还有助于减缓疾病的进展,改善患者的症状和生活质量。
4.抑制病毒传播
替诺福韦二吡呋酯还具有一定的抗传染性。它可以在一定程度上阻断病毒在感染者之间的传播。因此,在治疗乙肝和艾滋病的过程中,替诺福韦二吡呋酯不仅能够改善患者的病情,还可以降低其传染给他人的风险,从而有助于控制疾病的传播范围。
替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片通过抑制病毒逆转录酶的活性,阻断病毒DNA的链延伸,降低病毒复制和感染的程度。它的使用可以减少病毒载量,降低传染性,并在一定程度上控制疾病的进展。这使得替诺福韦二吡呋酯成为乙肝和艾滋病治疗中的重要药物之一,为患者提供了更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
用法用量: 1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量 对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。 2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整 在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。 对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。 在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后 1、使用理想(偏瘦)体重计算。 2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。 富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药 3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。 4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。