米伐木肽(mifamurtide)Mepact在国内上市了吗
病情描述:米伐木肽(mifamurtide)Mepact在国内上市了吗
展开2024-02-19 12:16:52
1回答
1410浏览
好问题
病情描述:米伐木肽(mifamurtide)Mepact在国内上市了吗
展开2024-02-19 12:16:52
1回答
1410浏览
好问题
黄斌
问药网药师
米伐木肽(mifamurtide)Mepact在国内上市了吗,米伐木肽(mifamurtide)在欧洲获得批准并上市的时间是在2009年3月,此外,2015年2月13日,米伐木肽在中国台湾上市。
1. 米伐木肽(Mifamurtide)Mepact登陆中国市场
米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近日已经成功登陆中国市场,为患有此类疾病的患者带来了新的希望。
2. 什么是米伐木肽(Mifamurtide)?
米伐木肽(Mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过增强患者的免疫系统来对抗非转移性骨肉瘤。它被广泛应用于联合化疗方案中,可用于治疗未能完全切除的高度恶性的骨肉瘤。
3. 米伐木肽(Mifamurtide)在中国市场的意义
米伐木肽(Mifamurtide)的上市对中国非转移性骨肉瘤患者具有重要意义。该药物的引入为患者提供了一种新的治疗选择,有望改善疾病的治疗效果,并提高患者的生存率和生活质量。
4. 米伐木肽(Mifamurtide)的疗效与安全性
经过多项临床研究,米伐木肽(Mifamurtide)在治疗非转移性骨肉瘤方面显示出了良好的疗效和安全性。它可有效减少肿瘤复发的风险,并延长患者的无进展生存期。
5. 米伐木肽(Mifamurtide)的使用方法和副作用
米伐木肽(Mifamurtide)是一种静脉注射用药物,需要由专业医生按照正确的剂量和方法进行给药。尽管一般来说米伐木肽(Mifamurtide)的耐受性较好,但在治疗过程中仍可能出现一些常见的副作用,例如恶心、呕吐和疼痛等。在使用过程中应密切监测患者的病情和药物反应,并根据需要采取适当的处理措施。
米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的上市为中国非转移性骨肉瘤患者带来了新的曙光。它作为一种免疫调节剂,通过增强患者的免疫系统来对抗肿瘤,为患者提供了一种有效的治疗选择。患者在使用米伐木肽(Mifamurtide)时应遵循医生的建议,并注意药物的使用方法和可能的副作用。希望米伐木肽(Mifamurtide)的引入能够为更多患者带来福音,提高他们的生活质量和生存率。
功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤
用法用量: 米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。 1、剂量学 所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。 2、特殊人群 >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。 3、肾损害或肝损害 轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。 由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。 4、<2岁儿童人群 尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。 给药方法 MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。 MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。 关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。