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米伐木肽

米伐木肽

处方药

4毫克/瓶;1瓶/盒

用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤

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日本武田

米伐木肽会影响肝功能吗

米伐木肽是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,其作用机理主要是增强身体的免疫反应,以对抗肿瘤细胞。许多患者在使用米伐木肽后关心是否会影响肝功能。本文将深入探讨米伐木肽对肝功能的影响,以及相关的临床研究和观察结果。 1. 米伐木肽的基本信息 米伐木肽(mifamurtide)是一种新的免疫调节剂,主要用于治疗儿童和年轻成人的非转移性骨肉瘤。这种药物通常与化疗联合使用,以提高治疗效果。米伐木肽通过激活特定的免疫细胞,促进肿瘤细胞的破坏,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 肝功能的重要性 肝脏是人体的重要器官,负责代谢、解毒和合成多种生物活性物质。健康的肝功能对于维持身体的整体健康至关重要。许多药物在肝脏中代谢,因此,药物对肝功能的影响需要特别关注。此外,肝功能不全可能影响药物的代谢过程,从而导致药物浓度升高,增加副作用的风险。 3. 研究与观察 根据目前的临床研究,米伐木肽在使用过程中不会显著影响肝功能。虽然一些患者在使用该药物期间可能会出现轻微的肝酶升高,但多数情况是轻度且可逆的。这表明,米伐木肽的肝毒性相对较低。仍需定期监测患者的肝功能指标,以确保其安全性。 4. 适用人群与监测 虽然大部分患者使用米伐木肽的肝功能影响不大,但对于已有肝疾病或肝功能不全的患者,仍需谨慎使用。在这种情况下,应在医生的指导下进行用药,并定期检测肝功能,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全与有效。此外,医生可以根据患者的具体状况,制定个体化的监测计划。 在总结中,米伐木肽作为一种有效的治疗非转移性骨肉瘤的药物,其对肝功能的影响相对较小。尽管存在一些轻微的肝酶升高,但大多数患者的肝功能在使用过程中保持稳定。对于患者而言,遵循医嘱并定期监测肝功能是确保安全治疗的关键。希望通过这篇文章,能够帮助患者更好地了解米伐木肽的使用及其对肝功能的影响。

米伐木肽用后皮肤反应怎么办

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,常用于联合化疗,能够提高患者的疗效。使用米伐木肽后,部分患者可能会出现皮肤反应,常见的包括红肿、瘙痒或皮疹等。本文将探讨米伐木肽用后皮肤反应的处理方法。 1. 了解皮肤反应的常见类型 米伐木肽治疗后,患者可能会经历几种不同类型的皮肤反应,包括轻度的过敏反应、局部刺激以及较为严重的皮疹。了解这些反应的种类,能够帮助患者和医护人员更好地识别症状并及时处理。 2. 及时就医 如果患者在使用米伐木肽后出现明显的皮肤反应,特别是伴有严重瘙痒、红肿或水疱等症状时,应及时就医。医生可以通过评估皮肤状况,判断反应的严重程度并给予相应的治疗,比如使用抗过敏药物或局部用药。 3. 注意皮肤护理 在治疗期间,患者应特别注意皮肤的护理。保持肌肤清洁,避免使用过于刺激的护肤品,尽量选择温和、无香料的产品。此外,注意防晒,避免阳光直射对皮肤的伤害,这也有助于减少皮肤不适。 4. 记录反应并反馈给医生 患者在使用米伐木肽期间,建议详细记录任何皮肤反应的发生时间、持续时间、严重程度及处理措施等信息。这些记录将有助于医生在后续治疗中进行评估和调整方案,确保患者获得最佳的治疗效果。 上述措施可以帮助患者有效应对米伐木肽用后出现的皮肤反应,从而提升治疗体验。如果有任何异样反应,请及时与医生沟通,共同制定最佳的处理方案。

使用米伐木肽需要住院吗

使用米伐木肽需要住院吗,米伐木肽(Mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来在肿瘤免疫治疗领域受到广泛关注。使用米伐木肽的患者在治疗期间是否需要住院,常常是家属和患者共同关心的问题。接下来,我们将详细探讨米伐木肽的用药情况及其对住院的影响。 1. 米伐木肽的作用机制 米伐木肽是一种免疫调节药物,主要通过增强机体免疫反应来对抗骨肉瘤。它能够激活巨噬细胞和其他免疫细胞,从而提高患者对肿瘤的免疫攻击能力。该药物一般在手术切除后使用,以减少复发风险和提高患者的生存率。 2. 使用条件与患者状态 米伐木肽的使用通常适用于非转移性骨肉瘤患者。在开始治疗之前,医生会评估患者的整体状况,包括体力、免疫功能和其他健康指标。这些评估能够帮助医生判断治疗所需的监测强度,进而决定患者是否需要在医院接受治疗。 3. 住院与否的考量 米伐木肽可以通过医院静脉注射或门诊给药。许多患者在静脉注射过程中可以选择门诊治疗,而不必住院。对于一些特殊情况,如伴有严重合并症、需要严格监测的患者,医生可能会推荐住院。这能提供更为全面的护理与监测,确保患者在治疗过程中安全。 4. 治疗后的观察与随访 无论患者是选择住院还是门诊治疗,在米伐木肽疗程后的随访都是至关重要的一环。医生会定期监测患者的肿瘤标志物和免疫反应,以及可能出现的副作用。通过这样的随访,医生能够及时调整治疗方案,确保治疗效果最大化。 总的来说,使用米伐木肽的患者是否需要住院,取决于个体的健康状况以及医生的专业评估。积极的沟通与咨询,可以帮助患者及其家属针对治疗方案作出明智的决策。

药品介绍

米伐木肽注射剂 Mepact mifamurtide L-MTP-PE

米伐木肽

4毫克/瓶;1瓶/盒

  MEPACT(米伐木肽)适用于儿童、青少年和年轻成人,用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。它与术后多药化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。

  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。

  1、剂量学

  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。

  2、特殊人群

  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。

  3、肾损害或肝损害

  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。

  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。

  4、<2岁儿童人群

  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。

  给药方法

  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。

  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。

  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。




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