查药品

更多功能

米伐木肽

米伐木肽

处方药

4毫克/瓶;1瓶/盒

用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤

1张图

日本武田

哪些患者不适合使用米伐木肽

哪些患者不适合使用米伐木肽,米伐木肽(Mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,常常用于配合手术和化疗来提高治疗效果。虽然米伐木肽在一定患者中显示出良好的疗效,但并非所有患者适合使用此药物。本文将探讨不适合使用米伐木肽的患者群体,从而帮助医生在治疗骨肉瘤时做出更明智的决策。 1. 过敏反应的患者 对于已知对米伐木肽或其成分过敏的患者,使用此药物可能导致严重过敏反应,如过敏性皮疹、呼吸困难甚至休克。因此,医生在开处方前应仔细询问患者的过敏史,以避免不必要的风险。 2. 心血管疾病患者 米伐木肽可能对心脏和血管系统产生一定的影响,因此,心脏病患者或有重大心血管病史的患者,应谨慎使用。医生可能需要评估患者的心脏状态,并考虑其他治疗选项以确保安全。 3. 孕妇和哺乳期妇女 孕妇和哺乳期妇女在使用米伐木肽时需要特别小心。根据现有的数据,米伐木肽可能对胎儿或婴儿产生不利影响。因此,这类患者在治疗过程中应与医生进行充分沟通,评估潜在风险与收益。 4. 免疫功能受损的患者 米伐木肽作用于免疫系统,因此免疫功能低下的患者(如HIV感染者、器官移植患者)可能会面临更高的感染风险。在这种情况下,医生可以根据患者的整体健康状况和免疫水平来决定是否使用米伐木肽。 通过上述分析,可以看出,虽然米伐木肽对非转移性骨肉瘤患者有着重要的治疗作用,但并不是所有患者都适合使用。在制定治疗方案时,医生应充分考虑患者的具体情况,以确保治疗的安全性和有效性。了解患者的病史、过敏史以及潜在风险,有助于在治疗过程中做出更有效的决策。

米伐木肽的疗效有长期监测数据吗

米伐木肽的疗效有长期监测数据吗,米伐木肽(Mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来在肿瘤治疗领域受到越来越多的关注。虽然已有研究报告其疗效,但对于米伐木肽的长期监测数据是否充足,仍然是医学界关注的焦点。本文将探讨米伐木肽的疗效及相关的长期监测数据。 1. 米伐木肽简介 米伐木肽是一种免疫调节剂,主要通过促进机体免疫反应来增强肿瘤细胞的清除效应。其主要用于治疗非转移性骨肉瘤,特别是在手术后的辅助治疗中。米伐木肽的疗效在多个临床试验中得到了证实,逐渐成为该领域的一个重要治疗选择。 2. 临床试验中的疗效 在一些关键的临床试验中,米伐木肽展示出了显著的疗效。研究结果表明,接受米伐木肽治疗的患者在生存率、无病生存率等方面相较于传统疗法有明显改善。这些试验不仅验证了米伐木肽对肿瘤细胞的直接抑制作用,同时也说明了其对患者免疫系统的积极影响。 3. 长期监测的重要性 长期监测数据在评估药物治疗效果的过程中极其重要。通过对接受米伐木肽治疗患者的追踪观察,研究者能够评估药物的长期疗效、安全性以及潜在的副作用。此外,长期监测还可以揭示患者在不同时间节点上的生存质量和生活状态,为未来的治疗方案提供重要依据。 4. 已有的长期监测结果 截至目前,对米伐木肽的长期监测结果显示,在大部分患者中,该药物的疗效持续时间较长,且在一段时间后仍能保持一定的免疫反应。这些数据表明,米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤方面的长期效果是可观的,尽管仍需要更多的数据来进一步确认。 5. 未来研究方向 未来的研究应聚焦于大规模、长期的随机对照试验,以便获取更全面、系统的米伐木肽疗效监测数据。此外,结合基因组学和生物标志物的研究,可能使我们对患者的个体化治疗有更深入的理解,从而优化米伐木肽的使用策略。 综上所述,米伐木肽在非转移性骨肉瘤治疗中展现出良好的疗效,已有的长期监测数据也在不断积累中。随着后续研究的深入,我们期待能够获得更为详实的证据,以支持这一药物的进一步应用和推广。

米伐木肽是靶向药吗

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来备受关注。它不仅体现了靶向治疗的潜力,还为患者提供了一种新的希望。在本文中,我们将探讨米伐木肽的作用机制、适应症、临床效果及未来研究方向。 1. 米伐木肽的作用机制 米伐木肽是一种合成的肽类药物,其作用机制主要通过激活宿主的免疫反应来对抗肿瘤细胞。它能够增强单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞的功能,促进其对肿瘤细胞的识别和破坏。另外,米伐木肽能调节免疫微环境,使之更加有利于抗肿瘤反应。 2. 非转移性骨肉瘤的治疗现状 非转移性骨肉瘤是一种常见的恶性骨肿瘤,通常发生在青少年和年轻成人中。传统的治疗方式包括手术切除、放疗和化疗。这些治疗方式效果不一,且往往伴随较大的副作用。米伐木肽作为一种新型治疗药物,为该病的治疗提供了新的选择。 3. 米伐木肽的临床效果 临床研究表明,米伐木肽在非转移性骨肉瘤患者中的应用显著提升了治疗效果。与常规化疗相比,米伐木肽结合化疗的方案能够有效延长患者的无病生存期,并且改善患者的生活质量。此外,其安全性良好,副作用相对较小,进一步增强了其临床应用的吸引力。 4. 未来的研究方向 尽管米伐木肽在非转移性骨肉瘤的治疗中展现了良好的效果,但仍需进行更大规模的临床试验以确立其在各种临床背景下的疗效及安全性。未来的研究还应关注米伐木肽与其他靶向药物或免疫治疗结合使用的潜力,以期找到最佳的治疗组合,从而进一步提高患者的治愈率。 米伐木肽作为一种新兴的治疗选择,为非转移性骨肉瘤患者的前景带来了希望。通过深入了解其作用机制、临床应用及未来的研究方向,我们可以更好地评估其作为靶向药物的应用潜力,为广大患者带来福音。

药品介绍

米伐木肽注射剂 Mepact mifamurtide L-MTP-PE

米伐木肽

4毫克/瓶;1瓶/盒

  MEPACT(米伐木肽)适用于儿童、青少年和年轻成人,用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。它与术后多药化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。

  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。

  1、剂量学

  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。

  2、特殊人群

  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。

  3、肾损害或肝损害

  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。

  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。

  4、<2岁儿童人群

  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。

  给药方法

  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。

  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。

  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。




日本武田

为您推荐

同厂家

同功效