朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta会出现副作用吗
病情描述:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta会出现副作用吗
展开2024-02-18 08:22:00
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好问题
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陈志明
问药网药师
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta会出现副作用吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)常见副作用有:1、血小板减少、谷氨酰转移酶升高、中性粒细胞减少;2、贫血、高血糖、转氨酶升高、疲劳;3、低白蛋白血症、皮疹、水肿、恶心和肌肉骨骼疼痛。朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的药物,商品名为Zynlonta。所有药物都有可能引发副作用,对于正在考虑使用朗妥昔单抗治疗的人来说,了解这些潜在的副作用是非常重要的。本文将对朗妥昔单抗(Zynlonta)是否会出现副作用进行探讨。
1. 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是什么?
2. 朗妥昔单抗(Zynlonta)的副作用有哪些?
3. 如何减轻和应对朗妥昔单抗(Zynlonta)的副作用?
4. 何时需要就医?
首先,让我们来了解一下朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是什么。朗妥昔单抗是一种免疫治疗药物,属于一类叫做抗体药物的治疗剂。它通过靶向癌细胞表面的特定抗原,干扰癌细胞的生长和繁殖。朗妥昔单抗(Zynlonta)被批准用于治疗特定类型的重复复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。这是一种恶性肿瘤,常见于淋巴系统。
使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗淋巴瘤可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹部疼痛、疲劳和发热。这些副作用通常是轻度的,并且随着治疗的进行往往会减轻。还有一些更严重的副作用需要特别关注,例如感染、肺炎、过敏反应和神经毒性。这些副作用需要及时告知医生,并寻求专业的医疗指导。
为了减轻和应对朗妥昔单抗(Zynlonta)的副作用,患者应该密切关注自己的身体状况,并及时向医生报告任何不适。合理的休息、饮食和保持良好的心理状态也可以帮助减轻副作用的影响。此外,遵循医生的指示并按时服药非常重要。
最后,需要明确的是,如果患者在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)期间出现严重的副作用,应该立即寻求医疗帮助。这些严重的副作用可能包括但不限于严重的过敏反应、呼吸困难、持续的恶心和呕吐、高烧和严重的神经症状。及时就医可以确保患者得到适当的处理和管理。
总结起来,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是一种用于治疗某些淋巴瘤的药物。尽管它的使用可以带来治疗效果,但潜在的副作用也需要考虑。患者需要密切注意并向医生报告任何副作用,合理管理生活方式,以及及时就医以应对严重的副作用。只有通过充分了解和合理使用药物,我们才能更好地平衡治疗效果和副作用的风险。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药