利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)副作用有哪些
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)副作用有哪些
展开2024-02-14 13:35:37
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好问题
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陈志明
问药网药师
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)副作用有哪些,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新型的免疫疗法,被广泛使用于治疗一种类型的血液肿瘤——淋巴瘤。这种治疗方法是通过利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,具有显著的疗效。像所有药物一样,利基迈仑赛也可能带来一些副作用。下面的文章将对利基迈仑赛的副作用进行简要介绍。
1. 免疫反应性综合征
在接受利基迈仑赛治疗时,患者可能会经历免疫反应性综合征。免疫反应性综合征是由免疫系统产生过度激活的反应而导致的一系列症状。这些症状包括高热、发热、头痛、恶心、乏力和肌肉酸痛等。需要及时关注和管理这些症状,以确保患者的安全和舒适。
2. 细胞因子释放综合征
利基迈仑赛治疗还可能引发细胞因子释放综合征。这是由免疫系统释放过多细胞因子所引起的症状。患者可能体验发热、寒战、低血压以及其他炎症反应。细胞因子释放综合征可能会引发严重的并发症,因此,对患者的生命体征和病情需要进行密切监测和管理。
3. 血液学副作用
利基迈仑赛还可能对血液系统产生一些副作用。这些副作用包括血小板减少、白细胞减少和贫血等。由于影响到血液系统的健康状况,患者可能出现易出血、容易感染以及疲劳等问题。密切监测血液指标并进行适当的管理是至关重要的。
4. 神经系统副作用
一些患者在接受利基迈仑赛治疗后可能会出现神经系统副作用。这包括头痛、晕眩、共济失调、注意力不集中等。这些副作用可能对患者的日常生活产生一定的影响,因此需要采取适当的措施来缓解症状。
虽然利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面表现出良好的疗效,但患者在接受治疗时需要密切关注其可能出现的副作用。及时监测、准确评估和有效管理这些副作用,可以提高患者的治疗效果并改善其生活质量。对于利基迈仑赛的使用,患者和医疗团队应进行充分沟通和合作,确保全面而安全的治疗过程。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时