利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)治疗作用怎么样
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)治疗作用怎么样
展开2024-02-14 11:35:35
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好问题
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陈志明
问药网药师
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)治疗作用怎么样,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种创新的免疫细胞治疗药物,被广泛应用于淋巴瘤患者的治疗中。它通过修复和强化患者自身的免疫系统,对抗淋巴瘤细胞,为患者提供了一种新的治疗选择。下面将更详细地探讨利基迈仑赛的治疗作用。
1. 利基迈仑赛的治疗机制
利基迈仑赛属于CAR-T细胞疗法的一种,CAR-T细胞疗法是一项个体化治疗策略,通过改造患者自身的T细胞,使其携带能够识别和攻击特定癌细胞的受体。利基迈仑赛的CAR-T细胞携带的受体能够识别和结合淋巴瘤细胞表面特定的抗原。一旦CAR-T细胞识别到淋巴瘤细胞,它们会释放细胞毒素攻击并杀死这些癌细胞,从而达到治疗淋巴瘤的目的。
2. 利基迈仑赛的疗效和安全性
利基迈仑赛在临床试验中表现出显著的疗效。根据研究结果,在部分淋巴瘤患者中,利基迈仑赛治疗能够引起完全缓解的反应,即肿瘤消失或无法检测到。此外,利基迈仑赛还显示出持久的疗效,许多患者在治疗后数年仍保持无进展生存。需要注意的是,治疗效果可能因个体差异而有所不同。
在安全性方面,利基迈仑赛治疗可能会导致一些不良反应。最常见的不良反应包括发热、低血压、神经系统毒性和细胞因子释放综合征。这些不良反应通常是可管理的,医生会采取相应的措施来减轻不良反应的程度。此外,利基迈仑赛还可能对正常细胞产生作用,因此需要密切监测和管理患者的免疫状态。
3. 利基迈仑赛的治疗优势
与传统的淋巴瘤治疗方法相比,利基迈仑赛具有一些明显的优势。首先,利基迈仑赛是一种针对淋巴瘤细胞的个体化治疗策略,能够更精确地识别和攻击癌细胞,减少对正常细胞的损害。其次,利基迈仑赛的疗效持久,一次治疗可能带来长期的治疗效果,减少了患者的复发风险。此外,利基迈仑赛对于一些传统治疗方法无效或无法耐受的患者来说,是一种重要的可选治疗方案。
4. 利基迈仑赛的前景和挑战
尽管利基迈仑赛在淋巴瘤治疗中显示出巨大潜力,但也面临一些挑战。首先,该治疗方法的高昂成本限制了其在临床实践中的普及。此外,利基迈仑赛的不良反应需要得到更好的管理,以提高患者的安全性和治疗效果。
综上所述,利基迈仑赛作为一种创新的免疫细胞治疗药物,展示了显著的治疗作用和潜力。它通过修复和强化患者自身的免疫系统,对抗淋巴瘤细胞,提供了一种个体化、持久且有效的治疗选择。仍需进一步的研究和努力来克服挑战,并将利基迈仑赛的治疗优势推广和应用于更广泛的淋巴瘤患者群体中。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时