利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的价格是多少
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的价格是多少
展开2024-02-12 13:00:28
1回答
1116浏览
好问题
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的价格是多少
展开2024-02-12 13:00:28
1回答
1116浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的价格是多少,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)为美国施贵宝生产,代购价格是两百七十三万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。它是通过提取患者自身的T细胞,经过基因改造后重新注入患者体内,以增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。这一治疗方式在治疗恶性淋巴瘤的患者中显示出了显著的疗效。
1. 利基迈仑赛的开发与应用
该疗法的开发和应用可追溯到美国的一项科研成果,经过多年的研究和临床试验,利基迈仑赛终于获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在美国等地上市销售。它已经被证明在治疗特定类型的淋巴瘤中具有显著的疗效,并引起了广泛的关注。
2. 利基迈仑赛的价格因素
利基迈仑赛作为一种创新的细胞疗法,其价格相对较高。这主要是由于以下几个因素所致:
产品研发费用:开发出一种新的细胞疗法需要耗费大量的时间、资源和人力。这些研发费用将纳入产品的定价考虑范围。
生产成本:利基迈仑赛的制造涉及到复杂的细胞工程和生物技术过程,这些过程需要严格控制和专业设备。这些生产成本将影响最终产品的价格。
治疗效果和需求:利基迈仑赛在治疗恶性淋巴瘤患者中显示出了显著的疗效。这使得它成为了许多患者追求的治疗选择,相应地增加了其市场需求,也可能对价格产生一定影响。
医疗保险和医保政策:在某些国家和地区,利基迈仑赛的费用可能会由医疗保险或国家医保政策承担一部分或全部。这将对患者个体的实际支付产生影响。
3. 利基迈仑赛的市场定价情况
目前,利基迈仑赛的价格因市场和地区的不同而有所变化。在美国市场,根据美国医疗保健系统的情况,利基迈仑赛的价格一般在数十万美元的范围内。请注意,这只是一个粗略的估计,实际价格可能会因具体情况而有所不同。
4. 疗效和费用之间的权衡
尽管利基迈仑赛的价格较高,但其在治疗淋巴瘤等恶性肿瘤方面的疗效已被广泛认可。在临床实践中,医生和患者通常会对治疗效果和费用之间进行评估和权衡,以确定是否选择利基迈仑赛作为治疗方案。
尽管利基迈仑赛的价格较高,但随着科技和医疗进步的不断推进,相信在未来,细胞疗法等创新治疗方式的价格也将逐步趋于合理和可承受范围内,为更多患者带来希望和康复的可能。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时