伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适应症是什么
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适应症是什么
展开2024-02-11 12:18:08
1回答
1208浏览
好问题
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适应症是什么
展开2024-02-11 12:18:08
1回答
1208浏览
好问题
陈志明
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适应症是什么,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商品名Onivyde,是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物。它通过延长患者的生存期,为胰腺癌患者提供了新的治疗选择。下面是关于伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde适应症的相关文章。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde:治疗晚期转移性胰腺癌的新希望
背景简述
晚期转移性胰腺癌是一种难以治愈的恶性肿瘤,由于其隐匿的症状和早期诊断的困难,患者常常在晚期才发现疾病。目前,对于这类患者,治疗选择有限且效果有限。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种新的治疗药物,为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的希望。
1. 延长生存期
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde通过其独特的药理作用,能够有效地抑制胰腺癌细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。临床试验结果表明,使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde联合其他化疗药物进行治疗的患者,相比仅使用传统化疗药物的患者,其生存期显著延长。
2. 针对胰腺癌的独特特点
作为一种脂质体制剂,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde具有针对胰腺癌的独特特点。脂质体可以将药物有效地送达到肿瘤组织,减少对正常组织的毒副作用。此外,伊立替康脂质体还可以在肿瘤组织中释放出药物,增强治疗效果。这使得伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde成为治疗胰腺癌的理想选择。
3. 个体化治疗的新趋势
随着医学科学的进步,越来越多的研究证明胰腺癌是一种高度异质性的疾病。不同患者之间的肿瘤特征存在差异,因此,个体化治疗在胰腺癌治疗中显得尤为重要。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种针对胰腺癌的个体化治疗药物,可以根据患者的具体病情和病理特征,进行精确的治疗。
4. 合理使用与副作用管理
虽然伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde在治疗胰腺癌方面表现出良好的疗效,但我们也应该意识到,合理使用和副作用管理对于保证治疗效果和提高生存质量同样重要。在使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde时,医生会结合患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,并进行有效的副作用监测和处理。
结语
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种新型的治疗胰腺癌药物,通过延长患者的生存期,为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的希望。我们也应该充分认识到,个体化治疗和副作用管理在胰腺癌治疗中的重要性。希望随着科学技术的不断进步,更多的患者能够受益于伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的治疗。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。