沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta的不良反应有哪些
病情描述：沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta的不良反应有哪些
展开2024-02-10 16:12:11
1回答
1528浏览
好问题
更多功能
更多功能
病情描述：沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta的不良反应有哪些
展开2024-02-10 16:12:11
1回答
1528浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta的不良反应有哪些,沃塞洛托(Voxelotor)的常见副作用包括头痛、恶心、腹泻、腹痛、皮疹、发热等，这些症状一般为轻至中度，不影响药物的耐受性。然而，该药物也存在一些严重的副作用，如过敏反应、肝功能异常、血小板减少等，但发生率较低。在使用过程中，应定期监测血液和肝功能指标，以便及时发现并处理这些不良反应。
沃塞洛托（Voxelotor）Oxbryta是一种用于治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病的药物。作为一种新型的镰状细胞合成抑制剂，沃塞洛托在改善病情和减轻疾病相关症状方面显示出了很大的潜力。像其他药物一样，沃塞洛托也可能引发一些不良反应。在本文中，我们将探讨一些与沃塞洛托（Oxbryta）相关的不良反应。
1. 轻度到中度的贫血
沃塞洛托可能导致轻度到中度的贫血，这是因为它的工作机制会通过抑制血红蛋白糖基化来减少异常红细胞的形成。贫血可能会导致疲劳、短气和心慌等症状。
2. 肺部问题
在接受沃塞洛托治疗的患者中，可能会出现与肺部相关的问题。这些问题包括呼吸困难、胸痛、咳嗽和感染。如果出现这些症状，患者应立即就医。
3. 恶心和头痛
一些患者在使用沃塞洛托期间报告了恶心和头痛的不适感。这两个症状通常是轻度的，但如果严重或持续，患者应咨询医生。
4. 药物相互作用
沃塞洛托可能与其他药物发生相互作用，特别是与一些抗凝血药物和抗癫痫药物。在开始沃塞洛托治疗之前，患者应告知医生他们正在服用的所有药物，并遵循医生的建议。
需要注意的是，以上列举的并不是所有可能的不良反应，因为每个人对药物的反应可能会有所不同。因此，在接受沃塞洛托治疗期间，患者应密切关注任何不寻常的身体反应，并及时向医生报告。医生将根据患者的个体情况和症状来评估并提供适当的建议和处理方案。
总而言之，沃塞洛托（Voxelotor）Oxbryta作为一种用于治疗镰状细胞病的药物，具有潜在的不良反应风险。这些反应通常是轻度的，并且能够通过密切监测和及时的医学指导得到管理。与医生保持良好的沟通和定期的随访对于患者的治疗进展和健康情况至关重要。
功能主治：治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病(SCD)
用法用量： 1、12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量为1500mg，口服，每日一次。 2、4岁至12岁以下儿童患者的推荐剂量 对于4岁及以上的儿童患者，根据患者吞咽药片的能力和患者体重选择合适的产品(口服混悬剂的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)片剂或沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)片剂)。 表1显示了4岁至12岁儿童患者服用沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量。 表1:4岁至12岁以下儿童患者使用OXBRYTA的推荐剂量 体重推荐剂量(每日一次) 40公斤或以上1500 mg 20公斤至低于40公斤900毫克 10公斤至20公斤以下600毫克 3、成人和12岁及以上肝功能损害儿童患者的推荐剂量 成人和12岁及以上严重肝功能损害儿童患者(Child Pugh C)口服OXBRYTA的推荐剂量为1，000 mg，每日一次。 轻度或中度肝功能损害的患者无需调整OXBRYTA的剂量[参见“特定人群用药”]。 4、4岁至12岁以下肝功能损害儿童患者的推荐剂量 表2中描述了4岁至12岁严重肝功能损害(Child Pugh C)儿童患者服用OXBRYTA的推荐剂量。 轻度或中度肝功能损害的患者无需调整沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的剂量[参见“特定人群用药”]。 表2:4岁至12岁严重肝功能损害儿童患者的推荐OXBRYTA剂量(Child Pugh C) 体重推荐剂量(每日一次) 40公斤或以上1000 mg(两片500 mg片剂)或 900 mg(三片300 mg片剂，口服混悬剂) 20公斤至低于40公斤600毫克 10公斤至20公斤以下300毫克 5、成人和12岁及以上儿童患者与合用强或中度CYP3A4诱导剂时沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量 CYP3A4诱导剂 避免将强效或中度CYP3A4诱导剂与沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)联用[参见“药物相互作用”]。 如果不能避免同时使用强效CYP3A4诱导剂，推荐的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)剂量为2500mg，口服，每日一次。如果不可避免地要同时使用中度CYP3A4诱导剂，推荐的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)剂量为2000mg，口服，每日一次。 6、当与强效或中度CYP3A4诱导剂合用时，4岁至12岁儿童患者使用沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量 CYP3A4诱导剂 避免将强效或中度CYP3A4诱导剂与沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)联用[参见“药物相互作用”]。如果不可避免地要同时使用强效或中度CYP3A4诱导剂，剂量参见表3。 表3: OXBRYTA与强效或中度CYP3A4诱导剂合用时，4岁至12岁儿童患者的推荐剂量 体重推荐剂量(每日一次) 合用强效CYP3A4诱导剂中度CYP3A4诱导剂的合用 40公斤或以上2500 mg(五片500 mg片剂)或 2400 mg(口服混悬液用八片300 mg片剂)2000 mg(四片500 mg片剂)或 2100 mg(口服混悬液用七片300 mg片剂) 20公斤至低于40公斤1500 mg1200 mg 10公斤至20公斤以下900毫克900毫克 7、药品管理说明 口服沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)，每日一次，可与食物同服，也可不与食物同服。如果漏服或未完全服药，则在第二天恢复服药。 OXBRYTA可以与羟基脲一起服用，也可以不与羟基脲一起服用。 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)500毫克片剂：患者应完整吞咽OXBRYTA片剂。请勿切割、压碎或咀嚼药片。 口服混悬液用OXBRYTA 300 mg片剂 患者应在服药前立即将口服混悬片剂分散在杯中，并在吞咽前置于室温透明液体(如饮用水或清苏打水)中。 请勿将整粒药片吞服、切碎、碾碎或咀嚼以制成口服混悬液。 推荐日剂量口服混悬液的片剂数量推荐的最低澄清饮料体积 300毫克一5 mL (1茶匙) 600毫克210 mL (2茶匙) 900毫克315 mL (3茶匙) 1200 mg四20 mL (4茶匙) 1500 mg525 mL (5茶匙) 2100 mg七35 mL (7茶匙) 2400 mg840 mL (8茶匙) 1)药片开始崩解后，旋转杯中的内容物，直至药片分散，等待1至5分钟，再次旋转杯中的内容物，然后口服杯中的内容物。片剂不会完全溶解;混合物中仍会有小片团块。 2)将杯中残留的药物重新悬浮在更清澈的饮料中，然后服用。重复上述操作，直至杯中无残留药片。 成人和12岁及以上吞咽困难的儿童患者可使用口服混悬剂片剂代替片剂。使用达到推荐剂量所需的口服混悬剂片剂数量。
