利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)医院可以报销吗
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)医院可以报销吗
展开2024-02-10 10:57:24
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好问题
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李娟
问药网药师
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)医院可以报销吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,被广泛应用于淋巴瘤的治疗。淋巴瘤是一种恶性肿瘤,常见于淋巴组织,特别是淋巴结。近年来,利基迈仑赛作为一种创新的治疗方法,为淋巴瘤患者带来了新的希望。那么,利基迈仑赛治疗是否可以在医院报销呢?本文将就这一问题进行探讨。
1. 利基迈仑赛医疗费用情况
利基迈仑赛是一种高度个体化的治疗方案,其疗效显著,但价格较高。一次利基迈仑赛疗程的费用通常包括细胞采集、实验室检测、基因改造、细胞培养、治疗等多个环节。因此,利基迈仑赛治疗的总体费用较高,可能对患者和家庭造成一定经济压力。
2. 医疗保险对利基迈仑赛的覆盖情况
根据当地的医疗保险政策和制度,利基迈仑赛的报销情况可能有所不同。一些医疗保险计划可能会涵盖CAR-T细胞疗法,包括利基迈仑赛在内,以确保患者能够获得必要的治疗。在某些情况下,由于高昂的费用以及医疗保险的限制,利基迈仑赛可能并不包含在医保范围之内,需要患者或家庭承担全部费用。
3. 个案审批和特殊状况下的报销情况
对于那些没有包含利基迈仑赛在内的医疗保险计划,患者通常需要通过个案审批的方式来寻求医保机构的支持。在一些特殊的情况下,例如对于治疗效果已经极差的淋巴瘤患者,医保机构可能会考虑特殊的报销安排,以确保患者能够尽早接受利基迈仑赛治疗。
4. 患者自费选择和其他经济援助措施
尽管利基迈仑赛的费用较高且不一定能够得到完全报销,但一些患者仍然会选择自费接受治疗,以获得更好的治疗效果和生存机会。此外,一些制药公司和基金会也提供经济援助计划,帮助患者支付部分或全部治疗费用,以减轻经济负担。
总结起来,利基迈仑赛是一种创新且昂贵的治疗方式,广泛应用于淋巴瘤的治疗。其医疗报销情况受到医疗保险政策和个案审批的影响,并不是所有患者都能够完全获得报销。患者可以咨询医保机构以了解相关政策,并考虑其他经济援助措施,以获取更多的支持和帮助。对于那些经济条件允许的患者,自费选择可能是获得利基迈仑赛治疗的一种途径。最终,每位患者都应根据自身情况和经济能力做出决策,同时与医疗团队和保险机构密切合作,以找到最合适的治疗方案。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时