伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde有哪些规格
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde有哪些规格
展开2024-02-09 17:13:12
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好问题
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陈志明
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde有哪些规格,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有多种版本,其规格如下:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本:10ml:43mg*1瓶/盒;2、法国servier生产版本:43mg/10mL。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),市场上常见的商品名为Onivyde,是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物。伊立替康脂质体可以通过延长患者的生存期来帮助胰腺癌患者获得更多的治疗机会和生活质量。下面将从规格的角度来介绍伊立替康脂质体(Onivyde)的特点。
1. 容量规格
伊立替康脂质体(Onivyde)的容量规格通常以毫克(mg)计量。根据患者的具体情况和治疗方案,伊立替康脂质体的剂量会有所不同。在实际应用中,常见的伊立替康脂质体容量规格为43毫克(mg)和70毫克(mg),可根据医生的建议和患者的需要进行调整和定制。
2. 脂质体构成
伊立替康脂质体(Onivyde)是一种通过纳米技术制成的药物,其主要成分为脂质体。脂质体是由磷脂、胆固醇和其他辅助剂构成的微小囊泡,能够在体内稳定地携带药物。伊立替康脂质体以脂质体作为载体,可有效地输送药物至肿瘤区域,提高药物的疗效并降低副作用。
3. 给药方式
伊立替康脂质体(Onivyde)通常以静脉注射的方式给药。静脉注射可确保药物迅速进入循环系统,以便在全身范围内发挥作用。在使用伊立替康脂质体治疗胰腺癌时,患者应在临床医生的监护下接受静脉注射,以确保药物的安全和有效性。
4. 治疗方案
伊立替康脂质体(Onivyde)的治疗方案通常是与其他化疗药物联合使用。在晚期转移性胰腺癌的治疗中,伊立替康脂质体常常与草酸铂(Fluorouracil)和亚叶酸钙(Leucovorin)联合使用,以形成综合化疗方案。这种联合治疗方案可以通过多个途径对癌细胞进行同时攻击,提高治疗效果。
伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具备特定的规格和特点。其容量规格通常以毫克(mg)计量,在临床上常见的规格为43毫克(mg)和70毫克(mg)。伊立替康脂质体以脂质体作为载体,通过静脉注射的方式给药,以达到更好的治疗效果。在治疗方案上,伊立替康脂质体通常与其他化疗药物联合使用,形成综合的治疗方案,以增强疗效。这些规格和特点使得伊立替康脂质体成为一种有效延长晚期转移性胰腺癌患者生存期的药物。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。