福坦替尼(Fostamatinib)医保报销需要哪些手续
病情描述：福坦替尼(Fostamatinib)医保报销需要哪些手续
展开2024-02-09 11:53:29
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黄斌
问药网药师
福坦替尼(Fostamatinib)医保报销需要哪些手续,福坦替尼(Fostamatinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
福坦替尼（Fostamatinib）是一种用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）的药物。它可以有效提高患者血小板计数，从而帮助预防或减轻由于血小板减少导致的出血症状。福坦替尼是一种非常昂贵的药物，因此许多患者希望能够通过医保报销来降低治疗费用。那么，要实现福坦替尼的医保报销，患者需要进行哪些手续呢？
1. 就诊医院选择与确诊证明
要获得福坦替尼的医保报销，首先，患者需要选择一家具备医保资格的医院进行就诊。在医院进行初步检查后，医生会根据患者的病情进行诊断，并出具确诊证明，证明患者患有成人慢性免疫性血小板减少症。
2. 医保报销资格审查
在确诊证明获得后，患者需要前往医保局或社保机构申请福坦替尼的医保报销资格审查。患者需要提交个人身份证件、确诊证明和相关的医保申请表格等文件。医保局或社保机构将根据相关政策和规定对患者的申请进行审查评估。
3. 医保付费比例和限额
如果患者的福坦替尼医保报销申请获批，医保局或社保机构将根据政策规定，确定患者可以获得的医保付费比例和限额。医保报销金额一般包括福坦替尼的药费以及医疗费用，如化验费、门诊费等。患者需要了解医保支付比例和限额，以便在就医过程中明确自己的医疗费用负担。
4. 医院报销流程
一旦患者获得了福坦替尼的医保报销资格，就可以在医保规定的药房或医疗机构购买福坦替尼。购药时，患者需要准备好个人的医保卡，同时向医院提供福坦替尼的药物说明书、购买发票等相关文件。医院将根据患者的医保报销资格，按照规定的比例报销福坦替尼的费用，然后患者只需支付自己需要负担的部分费用。
福坦替尼的医保报销需要通过一系列的手续才能实现。患者首先要确诊并取得医生出具的确诊证明，然后申请医保报销资格审查并了解自己的医保付费比例和限额。最后，在购药时，患者需要向医院提供相关的文件并完成报销流程。通过按照以上步骤进行，患者可以在治疗成人慢性免疫性血小板减少症时减轻自己的经济负担，获得福坦替尼的医疗费用报销。
功能主治：适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症
用法用量： 1、推荐用量 1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼)，剂量为100 mg，每日两次口服。一个月后，如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L，则将TAVALISSE剂量增加至150 mg，每日两次。 2)根据需要，使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L，以降低出血风险。 3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服，也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服，则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 2、不良反应剂量调整 基于个体安全性和耐受性，建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。 例如，如果患者在出现不良反应时处于最大剂量，第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。 表1:剂量减少时间表 每日剂量剂量调整 上午下午 300mg/天150mg150mg 200mg/天100mg100mg 150mg/天150mg*--- 100mg/天**100mg*--- *每日一次，早晨服用TAVALISSE。 **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下，则停用TAVALISSE。 不良反应的推荐剂量调整参见表2 表2:特定不良反应的建议剂量调整 不良反应推荐剂量 高血压 1期:收缩压在130-139之间或 舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者，并根据需要进行调整，直至血压得到控制。 2、如果8周后未达到BP目标，则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 2期:收缩压至少140或 舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量，并且根据需要进行调整，直到血压得到控制。 2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周，则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗，但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周，则中断或停用TAVALISSE。 高血压危象:收缩压超过180 和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。 2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量，并根据需要进行调整，直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP，则恢复相同日剂量的TAVALISSE。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗，但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上，则停用TAVALISSE。 肝中毒 AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛): 1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft，直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN)，且总BL保持在2 x ULN以下。 3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 如果患者无症状: 1、每72小时重新检查一次lft，直至ALT/AST低于1.5 x ULN)，且总BL仍低于2 x ULN。 2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类，则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。 3、如果中断，则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 AST/ALT为5 x ULN或更高，并且 总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft: 3、如果AST和ALT降低，则重新检查，直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN)，且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间，则停用TAVALISSE。 AST/ALT为3 x ULN或更高，且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。 在无其他LFT异常的情况下，非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE，因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致 腹泻 腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻，直至症状消退。 2、如果症状变得严重(3级或以上)，则暂时中断TAVALISSE治疗。 3、如果腹泻改善为轻度(1级)，则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1) 嗜中性白血球减少症 嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平，则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。 2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)
