利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)报销有什么规定
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)报销有什么规定
展开2024-02-08 10:01:24
1回答
1012浏览
好问题
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)报销有什么规定
展开2024-02-08 10:01:24
1回答
1012浏览
好问题
陈志明
问药网药师
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)报销有什么规定,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。作为一种创新的免疫疗法,利基迈仑赛能够改善淋巴瘤患者的生存率和生活质量。尽管其疗效显著,但药物的高成本也成为许多患者所面临的负担。因此,这篇文章将介绍利基迈仑赛的报销规定,帮助患者更好地了解他们使用和报销该药物的相关政策。
1. 利基迈仑赛的适应症报销
利基迈仑赛主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。具体而言,这种药物适用于患有结外较大B细胞淋巴瘤、分化型较差的大B细胞淋巴瘤或转化型大B细胞淋巴瘤的成人患者。患者必须满足特定的诊断标准,包括疾病处于晚期阶段、曾接受至少二线治疗而无法达到持久缓解,或者存在跨越至少三个疗程的疗效持续不来的疾病。
2. 医保政策的规定
根据目前的医保政策,利基迈仑赛通常需要通过特殊程序进行报销。患者需要确保在开始治疗之前,医生已提交相关申请并获得批准。此外,对于药物的使用和报销,可能会有一些额外的限制条件,这取决于不同地区的医保规定。
3. 报销审批流程及条件
一般来说,利基迈仑赛的报销需要遵循一定的审批流程和条件。患者需要提供相关病历、诊断证明和治疗记录等文件,以便医保机构进行评估。此外,医生可能需要提供详细的病情描述,并解释为什么利基迈仑赛是合理且必要的治疗选项。审批流程的具体要求可能因地区和医疗保险计划而有所不同,患者和医生应当与相关医保机构进行沟通,以了解详细的审批要求。
4. 其他报销注意事项
除了审批流程和条件外,还有一些其他的报销注意事项需要患者了解。首先,可能需要提供药物购买发票和处方,以作为报销的必要文件。其次,有些医保政策要求患者在治疗之后进行定期的随访和评估,以确保治疗的有效性和安全性。对于这些要求,患者应积极配合,并定期与医生进行交流。
利基迈仑赛作为一种革命性的淋巴瘤治疗药物,为许多患者带来了希望。由于其高昂的价格,药物的报销规定变得尤为重要。患者需要了解利基迈仑赛的报销适应症、医保政策的规定、审批流程和条件,以及其他的报销注意事项。与医生和相关医保机构积极沟通和合作,可以帮助患者更好地了解和享受这一治疗的福利,从而获得更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时