利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)片多少钱
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)片多少钱
展开2024-02-04 17:03:27
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1457浏览
好问题
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黄斌
问药网药师
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)片多少钱,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)为美国施贵宝生产,代购价格是两百七十三万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
1. 利基迈仑赛的价格和成本
利基迈仑赛的研发、生产和治疗过程是一个复杂而昂贵的过程,因此其价格相对较高。作为一种定制化的细胞治疗药物,利基迈仑赛的制备需要提取患者自身的免疫细胞并进行基因改造,然后再将这些改造后的细胞重新注入患者体内。由于其个性化的制备过程,每一批利基迈仑赛都需要独立生产,这会导致生产成本的增加,从而反映在药物的定价上。
2. 药物定价与病人需求
对于淋巴瘤患者来说,利基迈仑赛是一项重要的突破性治疗选择。由于药物的高昂价格,对于很多患者来说,药物的可及性成为一个障碍。目前,一些国家已开始与制药公司进行谈判,以争取减少利基迈仑赛的售价,以使更多的患者能够获得这种治疗。
3. 保险报销与减轻经济压力
为了帮助患者减轻经济负担,一些保险公司开始包含利基迈仑赛在其覆盖范围内。这意味着患者可以通过医疗保险来减少购买利基迈仑赛的费用。但是,不同的保险计划具体的报销比例和条件可能会有所不同,因此患者有必要与保险公司详细了解相关政策和程序。
4. 临床价值与效果评估
利基迈仑赛作为一种新型的治疗方法,其临床价值和效果评估也是非常重要的。通过对药物的长期效果和患者生存率等指标进行科学研究和评估,可以更好地确定其物价与患者的实际需求之间的平衡点。
总体而言,利基迈仑赛是一种希望对淋巴瘤患者有着显著疗效的创新药物。药物的高价是一个需要重视和解决的问题。通过提供保险报销、与制药公司的谈判以及临床效果评估等措施,我们可以期待利基迈仑赛未来能够更加合理地满足患者的需求,为淋巴瘤患者带来更多希望。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时