缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药效果好吗
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药效果好吗
展开2024-02-04 14:45:48
1回答
1279浏览
好问题
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药效果好吗
展开2024-02-04 14:45:48
1回答
1279浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药效果好吗,缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒引起的感染,其疗效如下:1、对于预防和治疗CMV感染非常有效;2、对于先天性CMV感染的婴儿,缬更昔洛韦也显示出一定的疗效;3、在器官移植受者中,它可以减少CMV病发的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种用于预防肝移植术后巨细胞感染的药物。作为万赛维的仿制药,它在治疗上的效果如何呢?让我们一起来了解一下。
1. 缬更昔洛韦安全且口服方便。
缬更昔洛韦作为万赛维的仿制药,具有与原产药相似的成分和作用机制。它是一种口服药物,与注射剂相比,更加便捷和方便。患者可以在家中进行治疗,无需住院或定期到医院接受药物治疗。
2. 缬更昔洛韦有效预防巨细胞病毒感染。
巨细胞病毒感染是一种常见的并发症,尤其是在免疫抑制的患者中。通过抑制巨细胞病毒的复制和传播,缬更昔洛韦能够有效地预防和控制该病毒的感染。这有助于提高肝移植术后患者的生存率和生活质量。
3. 缬更昔洛韦适用于获得性免疫缺陷综合征患者。
获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者由于免疫系统受损,更容易受到巨细胞病毒感染的威胁。缬更昔洛韦的使用可以起到预防和治疗巨细胞病毒感染的作用,帮助这些患者维持免疫系统功能和生活质量。
4. 缬更昔洛韦万赛维仿制药效果良好。
根据多项研究和临床实践,缬更昔洛韦的仿制药在治疗上显示出与原产药万赛维相似的效果和安全性。仿制药通常会经过严格的法规和评估,以确保其与原产药相比具有相同的药效和生物等效性。
综上所述,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的仿制药在预防肝移植后巨细胞感染方面表现良好。它的安全性高、口服方便,并且在预防巨细胞病毒感染以及应对获得性免疫缺陷综合征方面具有显著的效果。这些优点使得缬更昔洛韦的仿制药成为一种可靠的治疗选择,为患者提供了有效的药物治疗方案。
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。