卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗仿制药什么价格
病情描述:卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗仿制药什么价格
展开2024-01-31 12:09:30
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好问题
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李娟
问药网药师
卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗仿制药什么价格,卡那单抗(Canakinumab)的规格为150mg/mL,价格为7450元。这个价格可能会因地区和保险覆盖情况而有所不同,建议有需要的患者直接联系当地的医疗机构或药房以获取更准确的价格信息。
随着医学科技的不断进步和药物研发的不断深入,卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗作为一种重要的生物制剂,广泛用于痛风、特发性关节炎和炎症综合症等炎症性疾病的治疗。而仿制药的出现更为患者提供了一种更加经济实惠的治疗选择。本文将为您详细介绍卡那单抗仿制药的价格情况。
1. 仿制药的概念和价值
仿制药是指在原创药品专利保护期过后,其他制药企业通过仿制原创药的独特配方和工艺生产出具有相同疗效的药物。仿制药在保持疗效的前提下,价格较原创药更具竞争力,为患者提供了较为经济的治疗选择。对于卡那单抗这样的生物制剂,仿制药的出现降低了患者的用药成本,为广大患者带来了福音。
2. 卡那单抗仿制药的研发和生产
卡那单抗仿制药的研发和生产需要经过严格的科研和生产流程。仿制药企业需要在符合药品监管机构规定的条件下,完成有关的药理学、生物相当性、临床试验等环节,并获得相关药品批准文号。这确保了仿制药的质量和疗效与原创药保持一致。
3. 卡那单抗仿制药的价格
卡那单抗仿制药的价格相对于原创药会有所下降,具体的价格取决于多个因素,包括:
1. 竞争市场情况:如果有多个企业生产卡那单抗仿制药,市场竞争将会增加,价格可能更加优惠;
2. 生产规模和成本控制:仿制药企业生产规模的大小以及生产成本的控制能力会影响价格水平;
3. 值得注意的是,卡那单抗仿制药的价格会因地区和渠道的差异而有所变化。
4. 仿制药的监管与安全性
卡那单抗仿制药进入市场前需要通过严格的监管机构审批程序,以确保其质量和安全性。仿制药的生产企业必须严格按照相关药品监管机构发布的质量标准进行生产,以确保患者的用药安全。
随着卡那单抗仿制药的出现,患者们可以享受到更加经济实惠的治疗选择。仿制药的出现为广大患者带来了福音,有效缓解了疾病给患者和家庭带来的经济负担。在选择和使用仿制药时,我们仍需咨询医生并严格按照医嘱使用,以确保疗效和安全性的同时兼顾。
功能主治:CAPS临床有效率达81%,痛风发病率降低
用法用量:用法用量 CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童 对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为: ≥4岁的成人,青少年和儿童: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg 2至4岁的儿童: •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg 通过皮下注射每八周一次。 对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解),则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。 如果随后达到完全的治疗反应,则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。 如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。 对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。 RAPS,HIDS/MKD和FMF:成人,青少年和2岁以上的儿童 TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg 通过皮下注射每四周一次。 如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD) 对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者,canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 痛风性关节炎 应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。 Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。 对于患有痛风性关节炎的成年患者,canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。 为了获得最佳效果,在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。 对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。 对于有反应并需要重新治疗的患者,应间隔至少12周,然后才能服用新剂量的canakinumab。 特殊人群 小儿 CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF 尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性 老年 无需调整剂量。 肝功能不全 Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。 无法提出建议。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量。 但是,此类患者的临床经验有限。 给药方法 用于皮下使用。 以下是合适的注射部位:大腿上部,腹部,上臂或臀部。 建议每次注射产品时选择不同的注射部位,以免造成酸痛。 应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。 应避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致canakinumab暴露不足。 每个小瓶可在单位患者中单次使用,单次使用。 在接受正确注射技术的适当培训之后,如果医生认为适当的话,患者或其护理人员可以注射canakinumab,并在必要时进行医学随访