缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维有仿制药吗
病情描述：缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维有仿制药吗
展开2024-01-31 08:49:17
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维有仿制药吗,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的版本有：1、PatheonInc.生产版本；2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是16000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
缬更昔洛韦（Valganciclovir）是一种用于预防肝移植后巨细胞病毒感染的药物，商品名为万赛维。它具有口服给药的优势，并且具有较高的安全性。下面将对缬更昔洛韦进行详细介绍。
1. 缬更昔洛韦的重要性（1. Importance of Valganciclovir）
巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）是一种常见的病毒，可以影响免疫功能较弱的人群，特别是获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immunodeficiency Syndrome，AIDS）患者和进行器官移植后的病人。肝移植手术对于重症肝病患者来说是一项重要的治疗手段，在术后可能会出现巨细胞病毒的感染，这会给患者的康复和生存带来一定风险。
2. 缬更昔洛韦的作用机制（2. Mechanism of Action of Valganciclovir）
缬更昔洛韦是一种抗病毒药物，可被人体内的细胞转变为巨细胞病毒的抑制剂（ganciclovir）。其作用机制是通过干扰巨细胞病毒的复制过程，从而阻止病毒在人体细胞内繁殖和扩散。
3. 缬更昔洛韦的优点（3. Advantages of Valganciclovir）
与其他治疗巨细胞病毒感染的药物相比，缬更昔洛韦具有口服给药的优点。这使得病人在术后可以更加方便地按照医生指示进行用药，而无需依赖静脉输液或其他给药途径。此外，缬更昔洛韦的安全性较高，长期且规律使用的话，它可以有效地控制巨细胞病毒的感染。
4. 缬更昔洛韦药物治疗须知（4. Considerations for Valganciclovir Treatment）
在使用缬更昔洛韦治疗之前，医生会评估患者的肝功能、免疫状态和其他相关因素。针对不同的患者，缬更昔洛韦的用药方案会有所不同。同时，患者使用缬更昔洛韦期间，应密切关注药物的副作用和不良反应，定期进行血液检查以监测肝功能和血细胞计数，确保药物的有效性和安全性。
缬更昔洛韦（Valganciclovir）（商品名：万赛维）是一种预防肝移植后巨细胞病毒感染的口服药物。它通过干扰巨细胞病毒的复制过程，有效预防感染。该药具有口服给药的便利性，安全性较高，且长期使用可有效控制巨细胞病毒感染。在使用缬更昔洛韦治疗时，患者需根据医生的建议进行个体化的用药方案，并留意药物可能的副作用和不良反应。
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
