利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的副作用大不大
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的副作用大不大
展开2024-01-30 12:03:24
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好问题
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陈志明
问药网药师
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的副作用大不大,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种创新的治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。它是由个体化的免疫细胞基因改造而成,旨在通过改变患者体内的免疫系统来攻击癌细胞。虽然利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面显示出了潜力,但与其他药物一样,它也可能带来一些副作用。本文将探讨利基迈仑赛的副作用程度。
1. 利基迈仑赛介绍
利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法,能够重新编程和增强患者的免疫细胞,使其能够识别和攻击淋巴瘤细胞。这项治疗需要采集患者的T细胞,在实验室里进行基因改造,然后将改造后的CAR-T细胞重新注入患者体内。利基迈仑赛已经取得了在某些淋巴瘤类型中的广泛认可,并被证明在一些患者身上取得了显著的治疗效果。
2. 常见副作用
尽管利基迈仑赛是一项有前途的治疗方法,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括发热、乏力、头痛和肌肉疼痛。这些症状通常在治疗后几天内出现,并且多数情况下是短暂的。此外,利基迈仑赛还可能引发严重的免疫反应,称为细胞因子释放综合征(CAR-T细胞疗法常见的副作用之一)。这种反应可能会导致发热、低血压、呼吸困难等严重症状,需要立即采取相应的治疗措施。
3. 预防和治疗措施
为了降低细胞因子释放综合征和其他副作用的风险,利基迈仑赛治疗通常在专门的医疗机构进行,并需要密切监测患者的症状变化。在治疗过程中,医生会采取相应的预防措施,例如使用抗炎药物或免疫抑制剂来减轻免疫反应。此外,患者和医生之间的紧密沟通也至关重要,以确保及时发现和处理任何潜在的副作用。
4. 个体差异与风险评估
在评估利基迈仑赛的副作用时,还需要考虑个体之间的差异。每个人的免疫系统和整体健康状况都有所不同,这可能会影响治疗的耐受性和副作用的严重程度。因此,在决定是否使用利基迈仑赛治疗时,医生会进行全面的评估,包括患者的病史、实验室检查结果和其他相关因素,以确定患者是否适合接受该疗法。
总的来说,利基迈仑赛作为一种CAR-T细胞疗法,虽然在治疗淋巴瘤方面显示出了潜力,但也存在副作用的风险。患者在接受这种治疗之前应该充分了解这些副作用,并与医生积极合作,确保在治疗期间及时监测和管理任何可能的副作用。尽管如此,利基迈仑赛作为一种个体化的抗癌疗法,仍然为一些患者提供了新的治疗选择和希望。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时